siRNA抑制Mcl-1基因表达对胃癌细胞MGC-803生物学行为的影响
刘金禄
王震
陈俊强
崔希刚
马鹏飞
黎伯培
1.广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科 5300212.广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科 5300213.广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科 5300214.广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科 5300215.广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科 5300216.广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科 530021
摘要：目的：探讨siRNA抑制Mcl-1基因表达后对胃癌细胞MGC-803生物学行为的影响。方法合成针对Mcl-1的靶向siRNA（Mcl-1 siRNA组），以空白细胞（空白对照组）和分别转染脂质体试剂（脂质体对照组）及阴性对照siRNA（阴性对照组）作为对照组。噻唑蓝（MTT）实验检测Mcl-1 siRNA对MGC-803细胞增殖能力的影响；流式细胞术观察各组细胞凋亡及周期变化情况；转染48 h后应用Transwell小室分析细胞侵袭、迁移能力的变化。结果Mcl-1 siRNA组转染后24 h、48 h、72 h的A值低于3个对照组（P＜0.05），其细胞增殖抑制率分别为8.9%、21.6%和18.8%。转染48 h后，Mcl-1 siRNA组细胞凋亡率高于空白对照组、脂质体对照组和阴性对照组（%：19.61±1.66 vs 3.69±0.37 vs 3.54±0.47 vs 3.68±0.55，F=12.230，P＜0.05）。Mcl-1 siRNA组G0/G1[（41.03±1.86）%]、G2/M期[（1.80±0.46）%]比例均低于3个对照组，S期比例[（57.17±1.72）%]高于3个对照组（均P＜0.05）。Mcl-1 siRNA组侵袭、迁移实验中的穿膜细胞数（分别是42.00±4.00、76.33±3.51）均低于空白对照组（分别是79.33±3.51、108.00±3.61）、脂质体对照组（分别是74.67±2.52、110.67±4.04）和阴性对照组（分别是77.33±3.06、109.33±4.51）。以上指标在3个对照组间差异均无统计学意义。结论抑制Mcl-1表达可有效降低胃癌细胞的增殖、侵袭及迁移能力，并促进肿瘤细胞凋亡。
关键词：胃肿瘤RNA小分子干扰细胞增殖细胞凋亡细胞侵袭细胞迁移siRNA髓样细胞白血病-1基因
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：广西自然科学基金(0832113)广西教育厅科学研究项目(201012MS062)广西卫生厅重点项目(2012067)广西自然科学基金(2012GXNSFDA239001)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 297-300,405 )
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