干扰LOX基因对喉鳞癌Hep-2细胞增殖、侵袭及放疗敏感性的影响
董凯峰1
吕欣1
宋冬梅1
刘志明1
薛海涛1
张翠红2
1.河北医科大学第一医院耳鼻咽喉头颈外科 0500312.白求恩国际和平医院放疗科
摘要：目的：探讨抑制赖氨酰氧化酶（LOX）基因表达对喉鳞癌Hep-2细胞增殖、侵袭及放疗敏感性的影响。方法将Hep-2细胞分为空白对照组（正常培养对照）、阴性对照组（转染试剂对照）、转染组（转染LOX siRNA），用Real-time PCR法、Western blot法分别检测各组细胞LOX、增殖细胞核抗原（Ki-67、PCNA）、基质金属蛋白酶（MMP）-2、MMP-9 mRNA和蛋白表达水平；MTT法检测不同剂量X射线（0、3、6、9、12、15、18 Gy）照射对Hep-2细胞生存率的影响，流式细胞术（FCM）检测Hep-2细胞凋亡情况。结果转染LOX siRNA后转染组Hep-2细胞中的LOX、Ki-67、PCNA、MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白表达明显低于阴性对照组和空白对照组。用剂量为12、15、18 Gy X射线照射Hep-2细胞后24 h，可明显抑制细胞生存率（P<0.05），并呈剂量依赖性。转染组联合放疗组的细胞凋亡指数明显高于空白对照组、阴性对照组及放疗组（%：79.11±1.26 vs 5.01±1.02、4.95±1.12、43.21±2.12，P<0.05）。结论转染LOX siRNA可下调Hep-2细胞LOX表达，抑制细胞增殖，并且可增强放疗敏感性，作用机制可能与Hep-2细胞中Ki-67、PCNA、MMP-2、MMP-9表达下调有关。
关键词：喉肿瘤蛋白赖氨酸6-氧化酶RNA干扰细胞增殖放射疗法赖氨酰氧化酶
分类号：R739.65(耳鼻咽喉肿瘤)
资助基金：河北省医学科学研究重点课题计划项目(20120049)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 417-420 )
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