虾有效致敏组分的提取及在sIgE检测中的初步应用
任杰1
单立新2
李韶深3
陈凯2
侯丽英1
李会强1
1.天津医科大学检验学院 3002032.天津市北辰医院检验科3.天津中医药研究院附属医院检验科
摘要：目的：通过改善虾类包被抗原质量，提高血清特异性IgE(sIgE)检测的敏感性。方法制备中华对虾蛋白溶液，经酶联免疫印迹实验鉴定主要的致敏蛋白组分，葡聚糖凝胶层析法初步分离大于55 ku的蛋白组分，SDS-PAGE技术分析其蛋白。分别使用虾蛋白溶液和分离的蛋白作为包被抗原包被96微孔板，采用酶斑点印迹和间接酶联免疫吸附法（间接ELISA法）初步评价纯化后的抗原是否能够提高血清sIgE检测结果的敏感性。结果酶联免疫印迹实验显示中华对虾蛋白溶液中>55 ku的蛋白组分是主要的致敏蛋白，葡聚糖凝胶层析法初步分离了>55 ku的蛋白组分，其中主要包含10条明显蛋白条带；酶斑点印迹显示，以纯化后蛋白作为包被抗原，可提高弱阳性血清斑点光密度。同时，两种包被抗原的间接ELISA结果显示，虾有效致敏成分作为包被抗原时，92.9%的虾过敏患者血清sIgE检测值升高。结论采用中华对虾有效致敏原组分作为虾过敏检测抗原能提高血清sIgE检测结果的敏感性。
关键词：食物过敏对虾科分离和提纯免疫球蛋白E印迹法蛋白质
分类号：R446(诊断学)
资助基金：国家自然科学基金(81371882)天津市中小企业创新项目(12ZXCXSY09500)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 462-465 )
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