Vav-Cre介导的YFP报告基因系统标记小鼠NK细胞的特异性和效率检测
李丹丹1
孟歆怿2
雷蕾2
尹洁2
王玺2
张玲1
1.天津医科大学生理教研室 3000702.天津医科 细胞生物学系 300070
摘要：目的：探索Vav-Cre介导的黄色荧光蛋白（YFP）报告基因系统标记小鼠体内自然杀伤（NK）细胞的特异性和效率。方法通过基因型分型筛选ROSA26R-YFP与Vav-Cre小鼠杂交后代中双阳性基因型小鼠，流式细胞术分析免疫器官淋巴结、脾、胸腺以及骨髓细胞的YFP表达效率，通过细胞表面抗体标记淋巴结、脾及骨髓的NK细胞，流式细胞术分析NK细胞群体中YFP阳性细胞百分比。结果 ROSA26R-YFP与Vav-Cre小鼠杂交后代共17只，双阳性基因型小鼠（ROSA26R-YFP（+/-）Vav-Cre）11只；流式细胞术分析淋巴结、脾、胸腺、骨髓细胞中YFP阳性细胞的百分比（%）分别为73.87±1.51、56.07±1.47、86.17±1.74、53.60±3.56，阴性对照组相应器官分别为0.27±0.01、1.33±0.91、0.11±0.01，0.29±0.03，差异有统计学意义（均P<0.01），两种类型小鼠非免疫器官肾中均无明显YFP表达（双阳性鼠0.72%±0.43%，对照鼠0.92%±0.27%，P>0.05）；淋巴结、脾和骨髓中NK细胞YFP阳性百分比（%）76.94±0.84、81.66±1.18、88.92±0.77，与阴性对照组比较均明显增高（均P<0.01）。结论 Vav-Cre介导的YFP报告基因系统标记小鼠体内NK细胞具有特异性及高效性。
关键词：杀伤细胞天然免疫系统基因报告小鼠转基因杂交遗传黄色荧光蛋白Cre重组酶
分类号：R392(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(81171899)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 874-877 )
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