SDF-1/CXCR4对大肠癌细胞株SW480增殖、迁移及侵袭的影响及意义
袁丽倩1
郑淑芳2
1.辽宁医学院武警后勤学院附属医院研究生培养基地 邮编3001622.辽宁医学院武警后勤学院附属医院 病理科
摘要：目的：探讨基质细胞衍生因子-1(SDF-1)及其特异性受体CXC趋化因子受体4（CXCR4）对大肠癌细胞SW480增殖、迁移及侵袭能力的影响及意义。方法取对数生长期大肠癌细胞SW480分为对照组(未经任何处理)、SDF-1组（加入100μg/L SDF-1）、SDF-1＋AMD3100混合组(向细胞中加入1 mg/L AMD3100，孵育2 h后加入100μg/L SDF-1)、AMD3100组（加入1 mg/L AMD3100）。免疫组化法检测SW480细胞中CXCR4蛋白表达情况；RT-PCR法检测SW480细胞中CXCR4 mRNA的表达情况，以及外源性SDF-1和AMD3100作用后CXCR4 mRNA表达水平的变化；MTT增殖实验、Transwell迁移及侵袭实验分别检测SDF-1以及AMD3100对SW480细胞增殖、迁移及侵袭能力的影响。结果 SW480细胞中CXCR4蛋白呈阳性表达（阳性率80%）。SW480细胞中有CXCR4 mRNA的表达，100μg/L SDF-1促使CXCR4 mRNA表达水平进一步上调，且能被1 mg/L AMD3100阻断。SDF-1组细胞增殖活性(0.847±0.039)高于对照组(0.624±0.011)和SDF-1＋AMD3100混合组(0.607±0.016)，AMD3100组(0.456±0.032)低于对照组和SDF-1＋AMD3100混合组(F=108.030，P＜0.05)。Transwell小室迁移及侵袭实验中SDF-1组穿膜细胞数(个：98.7±5.8、33.7±6.2)均多于对照组(21.0±2.2、6.1±2.3)、SDF-1＋AMD3100混合组(18.5±8.4、8.5±2.8)和AMD3100组(12.1±3.2、2.1±1.0)，后3组间比较差异无统计学意义。结论 SDF-1/CXCR4生物轴可促进大肠癌细胞SW480的增殖、迁移及侵袭。
关键词：肠肿瘤大肠趋化因子CXCL12受体CXCR4细胞增殖细胞运动细胞迁移细胞侵袭AMD3100
分类号：R735.34(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(11JCYBJC13000)武警后勤学院面上项目(WYMZ201009)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1062-1065 )
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