血浆sCD36与2型糖尿病非酒精性脂肪肝的关系
杨玲1
贾国瑜2
王璐2
李强2
张洁2
谢春晓1
邸阜生2
1.天津医科大学三中心临床学院 邮编3001702.天津市第三中心医院 天津市人工细胞重点实验室
摘要：目的：研究血浆可溶性CD36（sCD36）与2型糖尿病（T2DM）合并非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的关系。方法检测正常对照组（A组，39例）、T2DM未合并NAFLD组（B组，39例）和T2DM合并NAFLD组（C组，59例）患者的血浆sCD36水平，计算C组的肝脏脂肪含量（LFC）及NAFLD纤维化评分（NFS），测定上述3组糖脂代谢指标、肝功能指标及炎症指标。方差分析法比较上述指标在3组中的差异；相关分析法分析C组患者上述各项指标与sCD36的相关性；多元逐步回归法分析C组sCD36的影响因素。结果血浆sCD36（μg/L）水平在B组（3.87±1.16）、C组（5.72±1.79）均高于A组（2.57±0.93），且C组高于B组（均P＜0.01）；相关分析示C组的sCD36水平与体质量指数（BMI）、腰围、内脏脂肪面积、空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）、游离脂肪酸（FFA）、丙氨酸转氨酶（ALT）、肿瘤坏死因子（TNF）-α、白细胞介素（IL）-6、LFC、NFS呈正相关（均P＜0.05），多元逐步回归分析示FFA、LFC、TNF-α、IL-6是sCD36的影响因素。结论血浆sCD36与脂肪肝严重程度、肝脏损伤以及脂肪性肝纤维化有关，可能成为T2DM合并NAFLD的血浆标志物，CD36可能通过炎症机制参与T2DM合并NAFLD的发生发展。
关键词：糖尿病2型非酒精性脂肪性肝病可溶性CD36炎症肝损伤肝纤维化
分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金：天津市卫生局科技项目(2010KR02)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1209-1212 )
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