Apelin-13对大鼠脑缺血-再灌注损伤的保护作用
董昕1
陆素青2
廖慧颖1
欧阳新平3
李国术4
周洁5
1.南华大学附属第一医院神经内科 4210012.桂林医学院附属医院核医学科3.南华大学医学院生理学教研室、神经科学研究所4.衡阳市中心医院急诊科5.解放军第一六九医院
摘要：目的 观察Apelin-13对大鼠脑缺血-再灌注损伤(CIRI)的保护作用并探讨其机制.方法 50只SD雄性大鼠随机分为假手术组、CIRI模型组及低剂量(0.1 μg/kg)、中剂量(1.0 μg/kg)和高剂量(10.0 μg/kg) Apelin-13处理组.线栓法建立大鼠脑CIRI模型,在缺血2 h后再灌注72 h,Apelin-13处理组于再灌注前30 min侧脑室注射Apelin-13.对各组大鼠神经功能进行评分,TTC染色观察并计算脑梗死体积百分比,Western blot检测损伤侧大脑皮质中内质网应激标志蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)和C/EBP同源蛋白(CHOP)的表达.结果 与假手术组比较,CIRI模型组大鼠神经功能评分显著增加(P＜0.05),脑梗死体积百分比达到(47.63 ± 5.81)%;损伤侧大脑皮质中GRP78和CHOP的表达量显著升高(均P＜0.05).与CIRI模型组相比,低剂量组差异无统计学意义(P＞0.05);中剂量和高剂量Apelin-13处理组大鼠神经功能缺损明显改善,肌力明显增强,脑梗死体积百分比显著降低,损伤侧大脑皮质中GRP78和CHOP的表达显著降低(均P＜0.05).结论 Apelin-13对大鼠CIRI有保护作用,其机制可能与抑制内质网应激有关.
关键词：Apelin-13脑缺血-再灌注损伤神经功能脑梗死内质网应激葡萄糖调节蛋白78C/EBP同源蛋白
分类号：R743(神经病学与精神病学)
资助基金：国家自然科学基金(81171281、81300158)湖南省研究生科研创新项目(CX2014B393)衡阳市科技局项目(2013KS25)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 484-487 )
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