依达拉奉抗大鼠脊髓损伤后脊髓细胞凋亡的机制初探
王继权
赵兴长
孙平
李昊天
褚鑫
吕刚
范仲凯
1.辽宁锦州,辽宁省辽宁医学院附属第一医院骨科 邮编,1210012.辽宁锦州,辽宁省辽宁医学院附属第一医院骨科 邮编,1210013.辽宁锦州,辽宁省辽宁医学院附属第一医院骨科 邮编,1210014.辽宁锦州,辽宁省辽宁医学院附属第一医院骨科 邮编,1210015.辽宁锦州,辽宁省辽宁医学院附属第一医院骨科 邮编,1210016.辽宁锦州,辽宁省辽宁医学院附属第一医院骨科 邮编,1210017.辽宁锦州,辽宁省辽宁医学院附属第一医院骨科 邮编,121001
摘要：目的：探讨依达拉奉（EDA）对大鼠脊髓损伤（SCI）后内质网应激（ERS）介导的细胞凋亡的影响。方法36只SD大鼠随机分为假手术(sham)组、SCI组、EDA组，每组12只。采用Allen’s法建立SCI模型，sham组仅行椎板切除术。术后Sham组和SCI组给予与EDA组等体积等频次生理盐水处理；EDA组在SCI模型建成以后予以EDA(10 mg/kg)，每12 h腹腔注射给药1次。于术后3 d取脊髓，应用Western blot检测C/EBP同源蛋白（CHOP）、Cleaved caspase-12和Cleaved caspase-3的表达水平，免疫荧光技术检测脊髓组织中caspase-12、CHOP阳性细胞的比率，TUNEL法检测脊髓细胞凋亡水平。结果 SCI组较sham组CHOP、Cleaved caspase-12、Cleaved caspase-3的表达升高，Cleaved caspase-12、CHOP阳性细胞比率增加，脊髓组织细胞凋亡比率增加（均P<0.01）。EDA组较SCI组CHOP、Cleaved caspase-12和Cleaved caspase-3的表达降低，Cleaved caspase-12、CHOP阳性细胞比率减少，脊髓组织细胞凋亡比率减少（均P<0.01）。结论 EDA对脊髓损伤有保护作用，机制可能与其抑制SCI后脊髓细胞的ERS和脊髓细胞的凋亡有关。
关键词：脊髓损伤细胞凋亡半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶12模型动物大鼠Sprague-Dawley内质网应激依达拉奉转录因子CHOP
分类号：R651.2(外科学各论)
资助基金：国家自然科学基金(81272074)辽宁省高等学校优秀人才支持计划(LJQ2014091)辽宁医学院校长基金(QM2014011)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 988-991,1092 )
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