DOI: 10.11958/20150146
丹皮酚、三七总皂苷组方对心肌梗死后心室重构大鼠TGF-β/Smads信号通路的影响
聂丹1
孙红丹1
时召平2
周晓慧1
1.承德医学院中药研究所,河北省中药研究与开发重点实验室 邮编,0670002.承德市中医院药剂科
摘要：目的：探讨丹皮酚、三七总皂苷组方对心梗后心室重构大鼠转化生长因子（TGF）-β/Smads信号通路的影响及可能机制。方法通过结扎左冠状动脉前降支制造大鼠急性心肌梗死模型，依干预方式不同分为模型组、丹皮酚（8 mg·kg-1）组、三七总皂苷（40 mg·kg-1）组、组方低剂量组（丹皮酚4 mg·kg-1+三七总皂苷20 mg·kg-1）、组方高剂量组（丹皮酚8 mg·kg-1+三七总皂苷40 mg·kg-1），卡托普利组（10 mg·kg-1）。另设假手术组，只穿线不结扎。连续给药28 d后检测左心室收缩压（LVSP）、左心室舒张压（LVEDP）、左心室内最大上升和下降速率（±dp/dtmax）；HE染色观察各组大鼠心肌病理学变化；Western blot检测TGF-β1、Smad2/3蛋白的表达。结果用药组与模型组比较，组方组与中药单药组比较，组方高剂量组与组方低剂量组比较，各指标变化均较明显，差异均有统计学意义（P＜0.01）。模型组呈病理改变，各用药组均有不同程度的病理结构改善；组方组和卡托普利组改善最明显。与模型组比较，各用药组TGF-β1、Smad2/3蛋白表达较模型组降低，组方组较丹皮酚组和三七总皂苷组降低；组方高剂量组较组方低剂量组降低（均P＜0.01）。结论丹皮酚、三七总皂苷组方可抑制心肌梗死后心室重构大鼠心肌组织TGF-β1、Smad2/3的蛋白表达，有明显协同作用，其机制可能是通过阻断TGF-β/Smads信号通路实现的。
关键词：心肌梗死疾病模型动物心室重构转化生长因子β药物疗法联合Smad2/3丹皮酚三七总皂苷组方
分类号：R542.22(心脏、血管（循环系）疾病)R969.3(药理学)
资助基金：河北省自然科学基金(C2011406009)河北省教育厅重点项目(Z20131068)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 449-452 )
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