DOI: 10.11958/20150385
缺氧诱导因子-1α对结直肠癌细胞上皮间质转化及侵袭迁移的影响
吴丽丽1
孙慧誌1
孙冉2
赵楠3
王勇1
古强3
董学易3
刘芳3
孙保存4
1.天津医科大学 邮编3000702.天津市南开医院3.天津医科大学 邮编300070; 天津医科大学总医院4.天津医科大学 邮编300070; 天津医科大学总医院; 天津医科大学肿瘤医院
摘要：目的：探讨缺氧是否能促进不同分化程度结直肠癌细胞上皮间质转化（EMT），并分析缺氧对结直肠癌细胞侵袭、迁移的影响。方法分别选取HCT116（低度分化）和HT-29（高度分化）结直肠腺癌细胞。观察0、10、25、50、100及150 mg/L氯化钴（CoCl2）诱导2种细胞48 h后的形态变化。分析0、10、25、50及100 mg/L CoCl2处理48 h后缺氧诱导因子（HIF）-1α蛋白表达变化，筛选出CoCl2诱导细胞缺氧的最适合浓度。MTT实验检测不同时间点（0、24、48、72及96 h）CoCl2诱导2种结直肠癌细胞的增殖情况，筛选出CoCl2诱导缺氧的最佳时间。最佳浓度和时间条件下，对HCT116和HT-29细胞分别进行缺氧（缺氧组）和常氧（常氧组）处理，Transwell侵袭和划痕实验检测2组2种细胞的侵袭、迁移情况；Western blot实验和RT-PCR实验检测2组HIF-1α、E-cadherin及Vimentin的蛋白及mRNA表达水平。结果50 mg/L CoCl2作用48 h时2种细胞均出现明显的形态改变。2组HCT116、HT-29细胞的HIF-1α蛋白表达水平随CoCl2浓度增加均呈先增后减趋势，50 mg/L为最适宜浓度（P<0.05）。0~96 h时2种细胞不论有无缺氧，细胞增殖能力均呈先增后减趋势（P＜0.05），48 h为最佳作用时间。HCT116和HT-29细胞系中缺氧组穿膜细胞数和细胞迁移率均明显高于常氧组（P＜0.05）。HCT116、HT-29细胞系中缺氧组HIF-1α、Vimentin的蛋白和mRNA表达水平均高于常氧组，而E-cadherin的蛋白和mRNA表达水平低于常氧组（均P＜0.05）。结论缺氧能诱导不同分化程度结直肠癌细胞均发生EMT，并能增强2种结直肠癌细胞的侵袭、迁移能力。
关键词：缺氧诱导因子1α亚基结直肠肿瘤上皮间质转化细胞增殖肿瘤侵润细胞运动
分类号：R735.34(消化系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81230050)国家自然科学基金(81572872)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 535-539 )
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