DOI: 10.11958/20150188
受体相互作用蛋白1在异烟肼致小鼠肝细胞坏死中的作用研究
赵宏宇
胡晓
沈海涛
郑强
1.中国医科大学附属盛京医院急诊科 邮编1100042.中国医科大学附属盛京医院急诊科 邮编1100043.中国医科大学附属盛京医院急诊科 邮编1100044.中国医科大学附属盛京医院急诊科 邮编110004
摘要：目的：研究异烟肼（INH）致小鼠肝细胞坏死是否与受体相互作用蛋白1（RIP1）的表达和程序性坏死有关。方法成年雄性昆明鼠18只按随机数字表法均分为3组，对照（C）组腹腔注射0.3 mL生理盐水每天1次；INH组以 INH 溶于生理盐水中，按100 mg/kg 每天1次腹腔注射；Nec-1+INH 组以 Nec-1溶于0.1%二甲基亚砜（DMSO），1 mg/kg腹腔每12 h注射1次，同时INH腹腔注射，剂量同INH组。所有动物均被干预7 d。HE染色观察细胞形态学变化。免疫组化、免疫印迹法和实时荧光定量PCR法检测各组RIP1的表达。比色法检测各组丙二醛（MDA）、活性氧（ROS）、谷胱甘肽（GSH）和超氧化物歧化酶（SOD）的含量。结果 C组的肝细胞排列整齐，Nec-1+INH组肝细胞存在变性和坏死，但程度较INH组明显减轻。与C组比较，INH组肝细胞RIP1、ROS和MDA表达均增强，GSH和SOD表达下降（P＜0.05）。与INH组比较，Nec-1+INH组肝细胞坏死明显减轻，肝细胞RIP1、MDA和ROS的表达明显下降，GSH和SOD的表达增加（P＜0.05）。结论 INH致小鼠肝细胞坏死与程序性细胞坏死有关，与RIP1表达增强有关。阻断RIP1的表达，可能是一个预防INH致肝细胞坏死的策略。
关键词：异烟肼肝细胞程序性坏死受体相互作用蛋白1
分类号：R575.32(消化系及腹部疾病)
资助基金：卫生部国家临床重点专科建设项目(2012-649)中国医科大学附属盛京医院课题资助项目(MC82)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 704-707,651 )
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