DOI: 10.11958/20150403
长链非编码RNA HOTAIR影响人舌鳞癌细胞Tb3.1增殖与凋亡的体内外研究
郭文宇
孔令平
孙姗姗
王宇
赵明慧
周旋
王旭东
张仑
1.天津医科大学肿瘤医院颌面耳鼻喉科，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室 邮编3000602.天津医科大学肿瘤医院颌面耳鼻喉科，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室 邮编3000603.天津医科大学肿瘤医院颌面耳鼻喉科，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室 邮编3000604.天津医科大学肿瘤医院颌面耳鼻喉科，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室 邮编3000605.天津医科大学肿瘤医院颌面耳鼻喉科，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室 邮编3000606.天津医科大学肿瘤医院颌面耳鼻喉科，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室 邮编3000607.天津医科大学肿瘤医院颌面耳鼻喉科，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室 邮编3000608.天津医科大学肿瘤医院颌面耳鼻喉科，国家肿瘤临床医学研究中心，天津市肿瘤防治重点实验室 邮编300060
摘要：目的：研究长链非编码 RNA HOTAIR 对人舌鳞癌细胞系 Tb3.1增殖与凋亡的影响。方法使用HOTAIR siRNA（siHOTAIR）敲低HOTAIR的表达；实验分为siHOTAIR组、无义序列组和空白对照组。前2组分别用siHOTAIR和无义序列转染舌鳞癌细胞，空白对照组细胞不做任何处理。实时定量PCR检测HOTAIR的表达水平；四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测Tb3.1细胞增殖；Western blot检测B细胞淋巴瘤2（Bcl-2）、活化型半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3（Cleaved Caspase-3）、BAX的表达；流式细胞仪检测细胞凋亡；平板克隆形成实验检测细胞增殖情况；并行细胞衰老检测。动物实验建立Tb3.1裸鼠皮下荷瘤模型，通过免疫组织化学染色及TUNEL法评价干扰HOTAIR后对Tb3.1细胞增殖、凋亡的作用。结果 siHOTAIR处理后HOTAIR的表达水平降低；Western blot结果示Cleaved Caspase-3和BAX表达水平升高，Bcl-2表达水平降低。MTT结果显示siHOTAIR组细胞增殖受到抑制；流式细胞示siHOTAIR组细胞凋亡升高；细胞衰老实验显示siHOTAIR组细胞衰老数目增加；免疫组化结果显示， siHOTAIR组较对照组Ki-67、Bcl-2表达减少，Caspase-3、BAX表达增加；TUNEL结果显示，siHOTAIR组较空白对照组肿瘤细胞凋亡水平升高。结论干扰HOTAIR可以促进舌鳞癌细胞的凋亡并抑制其增殖，HOTAIR可以作为舌鳞癌治疗的研究方向。
关键词：舌肿瘤癌鳞状细胞RNA小分子干扰细胞增殖细胞凋亡HOTAIR
分类号：R739.86(口腔、颌面部肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81172573)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1185-1189 )
英文信息