DOI: 10.11958/20170103
缺氧及缺氧相关miR-210调节胃癌细胞MGC803的上皮间充质转化
王赜煜
张静
李倩
白露
张志广
江勇
李熳
1.天津医科大学第二医院消化内科 3002112.天津医科大学第二医院消化内科 3002113.天津医科大学第二医院消化内科 3002114.天津医科大学第二医院消化内科 3002115.天津医科大学第二医院消化内科 3002116.天津医科大学第二医院消化内科 3002117.天津医科大学第二医院消化内科 300211
摘要：目的 探讨缺氧微环境及缺氧相关微小RNA-210(miR-210)对胃癌细胞MGC803的上皮间充质转化(EMT)过程的影响.方法 不同浓度CoCl2溶液(100、200、300 μmol/L)诱导胃癌细胞缺氧后,qRT-PCR检测缺氧组中EMT标志物E-钙黏蛋白(E-cadherin)和Twist1的mRNA相对表达量,并与常氧组(0μmol/L)进行比较;细胞增殖实验观察不同缺氧程度下胃癌细胞的增殖情况;通过向胃癌细胞转染miR-210 mimics提高miR-210的表达后,qRT-PCR检测转染组与对照组(未转染mimics) E-cadherin及Twist1的mRNA相对表达量.结果 随着CoCl2溶液浓度的增高,miR-210相对表达量、胃癌细胞的增殖率均呈先增后减的趋势(P＜0.05);缺氧组E-cadherin mRNA相对表达量均低于常氧组,Twist1 mRNA相对表达量均高于常氧组;200、300 μmol/L CoCl2组E-cadherin mRNA相对表达量均高于100 μmol/L CoCl2组(P＜0.05),3组Twist1 mRNA相对表达量差异无统计学意义.转染组Twist1 mRNA相对表达量高于对照组,E-cadherin mRNA相对表达量低于对照组(P＜0.05).结论 缺氧可促进胃癌细胞的增殖及EMT过程,miR-210的上调可促进EMT过程,miR-210可能是缺氧诱导EMT过程的中间环节之一.
关键词：胃肿瘤缺氧微RNAs上皮间充质转化miR-210
分类号：R735.2(消化系肿瘤)
资助基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目(20110130)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 673-677 )
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