DOI: 10.11958/20170352
过表达miR-30b对人胃癌细胞株SGC-7901和AGS生物学功能及其肿瘤形成的影响
陈翠翠1
梁焕坤1
李康燕1
程承武1
刘细潘1
黎杰星1
钟树海1
张立成2
李来庆1
1.广州优迪生物科技股份有限公司 5106632.解放军第88医院肿瘤科
摘要：目的 研究过表达miR-30b对人胃癌细胞株SGC-7901和AGS的增殖、细胞周期、凋亡、侵袭等生物学功能的影响及对体内肿瘤形成的抑制作用.方法 SGC-7901和AGS细胞中转染miR-30b类似物和miR-对照后,qRT-PCR检测转染后细胞miR-30b的表达变化;Western blot检测eIF5A2蛋白的表达;CCK-8检测SGC-7901和AGS细胞增殖;流式细胞术检测细胞周期和凋亡;Transwell实验检测细胞体外侵袭能力.转染miR-30b类似物和miR-对照的SGC-7901和AGS细胞,分别注射裸鼠体内,观察肿瘤的形成及肿瘤组织中eIF5A2蛋白的表达.结果 qRT-PCR结果表明miR-30b类似物组的相对表达量显著高于miR-对照组(P＜ 0.05);Western blot结果显示,miR-30b类似物组的eIF5A2蛋白表达降低;CCK-8实验表明miR-30b类似物组中细胞增殖受到抑制;流式细胞术显示miR-30b类似物组的细胞周期减慢,凋亡增加;在Transwell迁移实验中,miR-30b类似物组细胞侵袭能力明显低于miR-对照组(P＜0.05).细胞体内成瘤实验显示,miR-30b过表达抑制肿瘤的形成,肿瘤组织中eIF5A2蛋白表达降低.结论 miR-30b过表达抑制人胃癌细胞的增殖、侵袭和肿瘤的形成,降低eIF5A2蛋白的表达,为胃癌治疗提供了一个潜在的靶点.
关键词：微RNAs细胞增殖细胞周期细胞凋亡肿瘤侵润miR-30b
分类号：R573.9(消化系及腹部疾病)
资助基金：广东省科技计划(2016A010119067)山东省医药卫生科技发展计划(2016WS0725)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 677-681 )
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