DOI: 10.11958/20170819
FOS样抗原1对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖、侵袭和PRDM10基因甲基化的影响
张晓宇1
康晓宁2
刘伟1
刘志明1
王鹏1
王遵义1
1.河北省沧州市中心医院肿瘤外三科 0610012.河北省沧州市中心医院超声二科 061001
摘要：目的 构建FOS样抗原1(FOSL1)基因沉默的载体,研究FOSL1对人乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖和侵袭的影响,以及对此细胞中PRDM10基因的甲基化状态的影响.方法 FOSL1沉默的pLVX-shRNA-FOSL1-shRNA干扰质粒载体,采用慢病毒感染法分别用pLVX-shRNA-FOSL1-shRNA载体以及pLVX-shRNA空载的两种病毒感染靶细胞MDA-MB-231,分别记作转染组和空载组.以未转染的MDA-MB-231作为对照组.RT-PCR验证FOSL1表达后,分别采用MTT实验和Transwell实验检测MDA-MB-231的细胞增殖能力和侵袭能力.采用MSP法检测PRDM10基因的甲基化状态.Q-PCR和Western blot分别检测PRDM10的mRNA和蛋白质表达水平.结果 MTT实验显示,24 h、48 h和72 h时,转染组MDA-MB-231的OD值低于对照组(均P<0.05);48 h和72 h时,转染组MDA-MB-231的OD值低于空载组(均P<0.05).Transwell实验显示,与空载组和对照组相比,转染组的MDA-MB-231细胞侵袭能力降低(均P<0.05).MSP实验显示,与空载组和对照组相比,转染组的MDA-MB-231细胞中PRDM10基因甲基化水平降低.Q-PCR和Western blot实验显示,与空载组和对照组相比,转染组PRDM10的mRNA和蛋白质表达水平均升高.结论 FOSL1基因沉默抑制MDA-MB-231细胞的增殖和侵袭,可能与该细胞中PRDM10基因的去甲基化有关.
关键词：乳腺肿瘤细胞增殖细胞侵袭FOSL1PRDM10
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1237-1241 )
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