DOI: 10.11958/20181109
异基因造血干细胞移植治疗携带TP53、TET2、DNMT3A 基因突变的急性白血病/MDS的挑战
张睿1
刘代红2
1.河北省沧州市中心医院血液内一科 0610012.解放军总医院血液科
摘要：随着二代测序技术临床应用逐渐成熟,在急性白血病/骨髓增生异常综合征(MDS)患者中不断有新的基因突变被发现,并在临床中被证实对预后有重要影响.携带TP53、TET2、DNMT3A基因突变的此类疾病患者化疗缓解时间短,3年无白血病存活率极低.异基因造血干细胞移植是唯一可能治愈此类疾病的手段,但疗效远差于未携带上述基因突变者.去甲基化药物、新型靶向药物及免疫靶向治疗有可能为此类疾病的综合治疗带来希望.本文就此类基因对于急性白血病/MDS的预后意义、对异基因造血干细胞移植疗效的影响以及可能的治疗突破进行综述.
关键词：造血干细胞移植白血病髓样急性淋巴样骨髓增生异常综合征基因p53DNMT3ATET2
分类号：R551.31(血液及淋巴系疾病)R733.71(造血器及淋巴系肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(81770203)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 837-841 )
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