DOI: 10.11958/20182240
胰岛素样生长因子-1对氯化钴诱导的PC12细胞凋亡的抑制作用
马珂1
徐会友1
赵飞2
张健1
江继鹏1
代晨1
王仁杰2
陈旭义2
1.天津,中国人民武装警察部队后勤学院 300162;中国人民武装警察部队特色医学中心脑科中心,中国人民武装警察部队脑创伤与神经疾病研究所,天津市神经创伤修复重点实验室2.中国人民武装警察部队特色医学中心脑科中心,中国人民武装警察部队脑创伤与神经疾病研究所,天津市神经创伤修复重点实验室
摘要：目的 探讨胰岛素样生长因子-1(IGF-1)对氯化钴(CoCl2)诱导的肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞凋亡的作用及机制.方法 取对数生长期的PC12细胞,分别以10、20、40、80μmol/L的CoCl2溶液和100、200、400μg/L的IGF-1溶液处理细胞,CCK-8法检测细胞活力,得出CoCl2和IGF-1最佳干预浓度.根据选定的实验条件,应用CoCl2处理PC12细胞建立HIE细胞模型,实验分为对照组、CoCl2处理组、IGF-1+CoCl2处理组.分组处理24 h后采用CCK-8法检测细胞存活率;TUNEL染色检测细胞凋亡情况;Western blot检测各组细胞Bax、Bcl-2及Caspase-3的蛋白的表达水平.最后在上述实验的基础上,设CoCl2处理组、CoCl2+IGF-1处理组、HIF-1α抑制剂2-甲氧雌二醇(2-MeOE2)+CoCl2组和CoCl2+2-MeOE2+IGF-1组,Western blot观察IGF-1、2-MeOE2及两者共用对PC12细胞HIF-1α及Bax的表达水平的影响.结果 CCK-8检测结果显示,40μmol/L CoCl2和200μg/L IGF-1为最佳干预浓度.利用以上浓度分组干预细胞24 h后,与CoCl2组相比,IGF-1+CoCl2处理组细胞存活率明显提升,TUNEL阳性细胞数和细胞比例降低,同时抗凋亡蛋白Bcl-2表达上调,促凋亡蛋白Bax、Caspase-3,HIF-1α表达下调,差异均有统计学意义(均P<0.05).应用2-MeOE2对细胞进行预处理后,CoCl2+2-MeOE2组与2-MeOE2+IFG-1组HIF-1α和Bax蛋白表达差异无统计学意义,但均较CoCl2+IGF-1组明显下调(P<0.01).结论 IGF-1可抑制CoCl2诱导的PC12细胞凋亡,其保护作用可能与HIF-1α表达下调有关.
关键词：胰岛素样生长因子Ⅰ缺氧缺血脑细胞凋亡缺氧诱导因子1α亚基PC12细胞氯化钴
分类号：R741.02(神经病学)
资助基金：国家重点研发计划(2016YFC1101502)国家自然科学基金(11672332)天津市科技支撑计划重点项目(17YFZCSY00620)天津市自然科学基金(17JCDJC5400)天津市救援医学临床中心基金(15ZXLCSY00040)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 371-376 )
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