DOI: 10.11958/20190390
mTOR-自噬通路对脓毒症小鼠海马小胶质细胞表型的影响
庄欣琪1
蒋毅1
杨曼1
王瑶琪1
卢悦淳2
吕国义2
谢克亮1
于泳浩1
1.天津医科大学总医院麻醉科,天津市麻醉学研究所,3000522.天津医科大学第二医院麻醉科
摘要：目的 探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)-自噬通路对脓毒症小鼠海马小胶质细胞表型的影响.方法 54只雄性ICR小鼠,按照随机数字表法分为3组(n=18):假手术组(Sham组)、脓毒症组(CLP组)和脓毒症+mTOR抑制剂雷帕霉素组(CLP+Ra组).Sham组只进行开腹手术操作;CLP组采用盲肠结扎穿孔术制备脓毒症小鼠模型;CLP+Ra组于造模前6 h腹腔注射雷帕霉素(1.5 mg/kg).于造模后24 h各组取6只,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测海马组织肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-1β、IL-10和转化生长因子(TGF)-β水平;采用免疫荧光染色法检测海马组织切片离子钙接头蛋白分子(Iba)-1/CD86和Iba-1/CD206阳性细胞数量;采用蛋白免疫印迹法测定海马组织mTOR磷酸化(p-mTOR)水平、自噬相关蛋白微管相关蛋白1轻链3Ⅱ(LC3Ⅱ)和Beclin-1表达情况.结果 与Sham组比较,CLP组TNF-α、IL-1β、IL-10和TGF-β水平升高,Iba-1/CD86和Iba-1/CD206阳性细胞数量增加,p-mTOR水平上调,LC3Ⅱ和Beclin-1表达下调(均P<0.05).与CLP组比较,CLP+Ra组TNF-α和IL-1β水平降低,IL-10和TGF-β水平升高,Iba-1/CD86阳性细胞数量减少,Iba-1/CD206阳性细胞数量增加,p-mTOR水平下调,LC3Ⅱ和Beclin-1表达上调(均P<0.05).结论 mTOR-自噬通路通过调节小胶质细胞表型转化,影响脓毒症小鼠海马炎症反应.
关键词：脓毒症脑海马小神经胶质细胞自噬哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
分类号：R364.5(病理学)
资助基金：国家自然科学基金(81671888)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 705-708,前插1 )
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