DOI: 10.11958/20182195
sST2/IL-33与Th17/Treg相关细胞因子在原发免疫性血小板减少症中的作用研究
王秀娟
孙明玲
刘颖
王蕾
王新有
刘洋
赵芳
秦玉婷
郭新红
1.新疆医科大学第一附属医院血液病中心,新疆维吾尔自治区血液病研究所,8300002.新疆医科大学第一附属医院血液病中心,新疆维吾尔自治区血液病研究所,8300003.新疆医科大学第一附属医院血液病中心,新疆维吾尔自治区血液病研究所,8300004.新疆医科大学第一附属医院血液病中心,新疆维吾尔自治区血液病研究所,8300005.新疆医科大学第一附属医院血液病中心,新疆维吾尔自治区血液病研究所,8300006.新疆医科大学第一附属医院血液病中心,新疆维吾尔自治区血液病研究所,8300007.新疆医科大学第一附属医院血液病中心,新疆维吾尔自治区血液病研究所,8300008.新疆医科大学第一附属医院血液病中心,新疆维吾尔自治区血液病研究所,8300009.新疆医科大学第一附属医院血液病中心,新疆维吾尔自治区血液病研究所,830000
摘要：目的 观察可溶性ST2(sST2)和白细胞介素(IL)-33在原发免疫性血小板减少症(ITP)中的表达水平变化及其对Th17/Treg细胞平衡的调节机制.方法 30例ITP患者作为ITP组,选取同期健康体检者20例作为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测2组外周血血清中IL-33、sST-2、IL-17和转化生长因子-β(TGF-β)的水平.结果 与对照组比较,ITP组血清sST2及IL-17水平均升高(P<0.01),TGF-β表达水平降低(P<0.01),而IL-33的表达水平差异无统计学意义(P>0.05);在ITP组中sST2与TGF-β呈负相关(r=-0.471,P<0.01),与IL-17无相关性(r=0.189,P>0.05).结论 sST2表达水平增加和Th17/Treg细胞失衡可能是导致ITP发病的免疫机制之一.
关键词：白细胞介素-33白细胞介素-17转化生长因子-β原发免疫性血小板减少症可溶性ST2
分类号：R558+2(血液及淋巴系疾病)R392.7(医学免疫学)
资助基金：国家自然科学基金(81360086)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 732-734 )
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