DOI: 10.11958/20193687
TRPC3基因多态性与原发性高血压患者左心室肥厚的关系
蒋永超1
孙晓靖2
陈玉岚1
张俊仕1
珠勒皮亚司马义1
徐新娟1
张向阳1
1.新疆医科大学第一附属医院高血压科 8300542.新疆医科大学第二附属医院重症医学科
摘要：目的 探讨TRPC3基因多态性与原发性高血压患者左心室肥厚(LVH)的关系.方法 305例原发性高血压患者根据左心室质量指数(LVMI)分为单纯高血压224例(对照组)和高血压合并LVH 81例(LVH组).分析2组年龄、吸烟史等一般资料差异.留取外周血标本,采用Sequenom MassARRAY?SNP检测技术对TRPC3基因单核苷酸多态性(SNP)位点Rs2292232、Rs4995894、Rs4292355进行基因分型.Logistic回归分析影响患者LVH的因素.结果 (1)2组年龄、吸烟史、饮酒史、家族史、尿素、肌酐、空腹血糖、三酰甘油、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、24 h平均舒张压(24 h DBP)差异无统计学意义(P>0.05),LVH组较对照组男性比例降低,而24 h平均收缩压(24 h SBP)、体质量指数(BMI)升高(P<0.05).(2)2组Rs4995894及Rs4292355位点等位基因频率、基因型频率分布差异无统计学意义(P>0.05),TRPC3基因SNP位点Rs2292232基因型频率和等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05),其中LVH组Rs2292232位点TT基因型频率较对照组更高(P<0.05).(3)Logistic回归分析显示,女性(OR=0.332,95％CI:0.181～0.610)、较高24 h SBP(OR=1.035,95％CI:1.014～1.056)、TRPC3基因SNP Rs2292232 TT基因型(OR=2.105,95％CI:1.109～3.995)为原发性高血压患者发生LVH的独立危险因素(均P<0.05).结论 TRPC3基因Rs2292232位点SNP与高血压患者发生LVH有关,其中TT基因型患者更易发生LVH.
关键词：瞬时受体电位通道多态性单核苷酸基因频率原发性高血压左心室肥厚TRPC3
分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金(2016D01C211)
论文发表日期：2020-08-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 731-735 )
英文信息