DOI: 10.11958/20202948
血清miR-122和miR-155在丙戊酸钠诱导小鼠仔鼠肝损伤中的表达
崔立华
李杨
白晶
马小焱
王萌
马婧怡
宋佳慧
冯福民
华北理工大学公共卫生学院 063210
摘要：目的 探讨血清miR-122和miR-155在丙戊酸钠(VPA)致小鼠仔鼠肝损伤过程中的动态表达及其与肝损伤的关系.方法 4周龄昆明小鼠按随机数字表法分为对照组30只和实验组56只.实验组又分为7组,分别给予VPA 375 mg·kg-1·d-1连续灌胃1、3、5、7、14、21和28 d;对照组又分为5组,分别于1、7、14、21和28 d给予1 mL生理盐水灌胃,留取血清及肝组织.HE染色观察肝组织病理改变;全自动生化分析仪测定血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST);实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)检测血清miR-122和miR-155表达水平.结果 肝组织病理学结果显示,实验组肝细胞出现不同程度的空泡变性.3、5、7 d时肝细胞胞浆内可见少量炎性细胞,21 d时大量肝细胞变性坏死,28 d时大量肝细胞再生.血清ALT与AST均呈现下降-升高的趋势.实验组给药后miR-122表达水平下调,7 d时降至最低点(下降了81％),之后上调;而miR-155的表达趋势与miR-122相反,7 d时达到最高点,是对照组的2.88倍.miR-122与ALT和AST呈正相关(rs分别为0.965、0.900,均P<0.05),miR-155与AST呈负相关(rs=-0.811,P<0.05).结论 miR-122和miR-155参与了VPA药物性肝损伤的发生,有望成为VPA药物性肝损伤的早期预警指标.
关键词：丙戊酸化学性与药物性肝损伤基因表达微RNAsmiR-122miR-155
分类号：R349.6(基础医学)R575(消化系及腹部疾病)
资助基金：研究生创新项目(CXZZBS2017131)河北省大学生创新创业训练计划(x2017046)
论文发表日期：2021-06-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 593-597 )
英文信息