DOI: 10.11958/20210220
PCSK9抑制剂在ox-LDL诱导HUVECs损伤中的保护作用研究
许景涵1
左俊荣2
韩楚仪3
李婷婷1
金冬霞1
赵福梅4
丛洪良1
1.天津市胸科医院心内八科 3002222.天津市津南医院3.天津医科大学胸科临床学院4.天津市心血管病研究所
摘要：目的 探讨人类枯草溶菌素转化酶9(PCSK9)抑制剂对氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)导致的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)损伤的保护机制.方法 对数生长期HUVECs细胞分为Control组(正常培养),ox-LDL组(50 mg/L ox-LDL诱导24 h),低、中、高剂量PCSK9抑制剂组(分别用5、10、20μmol/L PCSK9抑制剂预处理24 h,再加入50 mg/L ox-LDL诱导24 h).采用CCK-8法检测各组细胞活性并计算细胞存活率,实时荧光定量PCR(qPCR)和酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测细胞或细胞培养上清液中肿瘤坏死因子(TNF)-α,白细胞介素(IL)-6和单核细胞趋化蛋白(MCP)-1的转录和分泌水平;流式细胞术检测细胞凋亡情况.Western blot检测细胞凋亡相关蛋白(Bax、Bcl-2、Cleaved-Caspase-3)和核因子(NF)-κB通路相关蛋白的表达水平.结果 与Control组比较,ox-LDL组细胞存活率下降,TNF-α、IL-6和MCP-1转录及分泌水平升高,细胞凋亡率升高,促凋亡蛋白Bax、Cleaved-Caspase-3表达上调,抗凋亡蛋白Bcl-2下调,磷酸化NF-κB(p-NF-κB)水平上调;同时NF-κB在细胞核内表达上调,胞质中表达下调.中、高剂量PCSK9抑制剂处理后,与ox-LDL组比较,细胞存活率升高,TNF-α、IL-6和MCP-1转录和分泌水平下降,细胞凋亡率下降,Bax、Cleaved-Caspase-3表达下调,Bcl-2表达上调,p-NF-κB水平下降.进一步分析发现,PCSK9抑制剂下调ox-LDL导致的HUVECs细胞核中NF-κB表达,上调胞质中NF-κB的表达(P<0.05).结论 PCSK9抑制剂可以抑制ox-LDL导致的HUVECs炎症反应和细胞凋亡,发挥内皮功能保护作用.
关键词：内皮血管动脉粥样硬化前蛋白转化酶9人脐静脉内皮细胞细胞凋亡NF-κB炎症
分类号：R541.4(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：天津市津南区科技计划(20190104)
论文发表日期：2021-07-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 683-688 )
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