DOI: 10.11958/20210892
miR-1307-3p通过靶向ISM1促进乳腺癌细胞的增殖和迁移
陆旭阳1
刘奕1
李晓辉1
黄欣1
黄翠霞1
马书祥1
窦伟瑜1
曾麒燕2
1.广西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 5300212.广西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学教研室 530021;广西医科大学基础医学院广西高校生物分子医学研究重点实验室 530021
摘要：目的 探讨miR-1307-3p通过靶向ISM1促进乳腺癌细胞增殖和迁移的分子机制.方法 (1)利用TCGA数据库分析miR-1307-3p在乳腺癌患者中的表达水平及其与临床指标的关系.(2)利用qPCR、CCK-8实验、细胞划痕实验和流式细胞术检测过表达或沉默miR-1307-3p后乳腺癌MCF-7细胞miR-1307-3p表达、细胞增殖、迁移和凋亡水平变化.(3)生物信息学分析软件预测miR-1307-3p的靶基因,同时采用双荧光素酶实验进行验证.结果 miR-1307-3p在乳腺癌细胞及乳腺癌组织中均显著上调.miR-1307-3p过表达可促进MCF-7细胞增殖和迁移;而miR-1307-3p inhibitor则抑制细胞迁移,并诱导凋亡.ISM1可能是miR-1307-3p的靶基因.乳腺癌组织中ISM1表达水平明显低于正常乳腺组织,且与临床病理分期有关.结论 miR-1307-3p可促进乳腺癌细胞增殖和迁移,可能通过调控ISM1基因而影响乳腺癌的发生发展.
关键词：乳腺肿瘤微RNAs细胞增殖细胞运动miR-1307-3pIsthmin 1
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：国家自然科学基金(82060387)广西自然科学基金资助项目(2018GXNSFAA281240)
论文发表日期：2022-02-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 113-119 )
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