DOI: 10.11958/20220121
Musashi2在不同分子分型乳腺浸润性导管癌中的表达及临床意义
平静1
周东华1
朱大江2
田杰1
陈莹1
范菊花1
1.佛山市妇幼保健院病理科 5280002.佛山市妇幼保健院乳腺疾病防治中心 528000
摘要：目的 探讨Musashi2在不同分子分型乳腺浸润性导管癌中的表达及其与临床和分子病理特征及预后的相关性.方法 收集125例乳腺浸润性导管癌患者的临床病理资料,采用免疫组织化学法检测肿瘤组织Musashi2、雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体-2(HER2)和Ki67表达,对HER2检测结果为"++"的病例进一步做荧光原位杂交(FISH)检测,依据检测结果进行分子分型,分析Musashi2表达与不同分子分型乳腺浸润性导管癌临床和分子病理特征及预后的关系.结果 Musashi2在乳腺浸润性导管癌和导管原位癌中的阳性率明显高于正常乳腺组织(P<0.01).在Luminal A型和Luminal B型中的阳性率明显高于HER2过表达型和三阴型(P<0.01).在TNM分期的早期(Ⅰ+Ⅱ期)患者的阳性率明显高于晚期(Ⅲ+Ⅳ期)患者(P<0.05),但在不同年龄、肿瘤直径、组织学分级,脉管是否受累和淋巴结有无转移的乳腺润性导管癌,Musashi2的表达差异无统计学意义(P>0.05).Musashi2表达水平与ER、PR呈显著正相关(r分别为0.408和0.405,P<0.05),与HER2和Ki67无关(P>0.05).Kaplan-Meier生存分析表明Musashi2阳性组和阴性组术后无病生存时间差异无统计学意义[(67±12)个月vs.(63±15)个月,Log-rankχ2=0.752,P>0.05].结论 Musashi2蛋白在乳腺浸润性导管癌组织中的表达与其分子分型和TNM分期有关,Musashi2高表达提示肿瘤恶性程度较低.
关键词：乳腺肿瘤癌导管乳腺病理学临床Musashi2
分类号：R737.9(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：广东省医学科研基金资助项目(A2019172)
论文发表日期：2022-09-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 907-911 )
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