DOI: 10.11958/20221943
罗氟司特对大鼠创伤性脑损伤的作用及其机制研究
石昆林
李晨希
宗建春
重庆医科大学附属第二医院急救部 400010
摘要：目的 探讨罗氟司特(RF)对大鼠创伤性脑损伤(TBI)的作用及其可能的机制.方法 按随机数字表法将36只大鼠分为3组:假手术(Sham)组、TBI组、TBI+RF组,每组12只.采用改良Feeney自由落体法建立大鼠TBI模型,TBI+RF组于建模后即刻、1 d、2 d时腹腔注射RF,Sham组和TBI组则予以等量溶剂.建模后1、2、3、7、14 d时对各组大鼠进行改良神经功能缺损严重程度评分(mNSS).建模后3 d时,HE染色后观察病灶周围皮层神经元病理变化并分析死亡神经元数量,酶联免疫吸附试验(ELISA)检测大鼠损伤侧皮层白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α含量,免疫组化检测大鼠病灶周围皮层NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)含量.结果 与TBI组比较,TBI+RF组的mNSS在建模后3 d内差异无统计学意义,但7 d、14 d时降低(P<0.05).与Sham组比较,TBI组病灶周围脑组织结构疏松,细胞间质水肿明显,见较多死亡神经元(P<0.05);TBI+RF组病灶周围仍可见细胞间质水肿,但死亡神经元百分比较TBI组减少(P<0.05).与Sham组比较,TBI组的IL-1β、IL-6、TNF-α和NLRP3含量均升高(P<0.05);而经罗氟司特治疗后,大鼠的IL-1β、IL-6、TNF-α和NLRP3含量均降低(P<0.05).结论 罗氟司特可能通过降低创伤性脑损伤早期的炎症介质水平,减轻大鼠创伤性脑损伤,从而起到神经保护作用.
关键词：脑损伤创伤性NLR家族热蛋白结构域包含蛋白3白细胞介素6白细胞介素1β肿瘤坏死因子α罗氟司特
分类号：R651.15(外科学各论)
资助基金：重庆市科卫联合医学项目(2021MSXM267)
论文发表日期：2023-05-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 473-477 )
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