外源性心肌球样细胞外囊泡Y RNA片段改善小鼠心肌缺血再灌注损伤的作用机制研究
刘德昭
罗小志
黄锋
广西医科大学第一附属医院心血管内科,530021
摘要:目的 探讨心肌球样细胞外囊泡Y RNA片段(EV-YF1)改善心肌缺血再灌注损伤的作用机制.方法 将18只C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为Sham组、MIRI组和EV-YF1组,每组6只.MIRI组与EV-YF1组建立心肌缺血再灌注模型,再灌注10 min后夹闭主动脉,EV-YF1组左心室心腔内注射EV-YF15 μg,MIRI组左心室注射等体积不加入EV-YF1的DharmaFECT4.24 h后伊文思蓝/氯化三苯基四氮唑(TTC)双染色检测心肌梗死面积;HE染色观察心肌组织病理学形态;酶联免疫吸附试验检测外周血白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子-α(TNF-α);实时荧光定量PCR检测心肌组织IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA表达水平;Western blot检测心肌组织B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关的X蛋白(Bax)、胱天蛋白酶(Caspase)-3蛋白表达水平;TUNEL染色检测心肌细胞凋亡情况.结果 与Sham组相比,MIRI组可见明显梗死区域,心肌组织损伤明显,外周血中IL-1β、IL-6和TNF-α水平明显上调,心肌组织中IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA表达升高,Bcl-2、Bax、Caspase-3蛋白表达升高(P<0.05),TUNEL核染阳性细胞数量明显增多;与MIRI组相比,EV-YF1组小鼠MIRI后梗死面积比值缩小,心肌损伤减轻,血清IL-1β、IL-6和TNF-α水平降低,心肌组织中IL-1β、IL-6、TNF-α mRNA表达降低,Bcl-2蛋白表达升高,而Bax和Caspase-3蛋白表达下降(P<0.05),TUNEL核染阳性细胞数量减少.结论 EV-YF1可通过减轻炎症反应及抑制心肌细胞凋亡,改善小鼠心肌缺血再灌注损伤.
关键词:细胞外囊泡心肌再灌注损伤细胞凋亡白细胞介素6肿瘤坏死因子αEV-YF1
分类号:R542.22(心脏、血管(循环系)疾病)
资助基金:国家自然科学基金(82070279)广西医学高层次骨干人才139计划(G201903007)广西高等学校千名中青年骨干教师培育计划项目(2018062)广西心脑血管疾病防治精准医学重点实验室(22-035-18)(22-035-18)广西心脑血管疾病临床医学研究中心(AD17129014)
论文发表日期:2023-06-15
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:6( 601-606 )
英文信息展开
天津医药

天津医药

CSTPCD
ISSN:0253-9896
年,卷(期):2023,51(6)
所属栏目:实验研究