DOI: 10.11958/20240056
大黄素对骨关节炎模型小鼠痛觉行为的调节机制
袁满
冯子瀚
谢敏
王柏军
湖北科技学院药学院(邮编 437100)
摘要：目的 基于线粒体关键基因探究大黄素缓解骨关节炎模型小鼠痛觉行为的作用机制.方法 30只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、骨关节炎(OA)组和OA+大黄素组,每组10只.OA组和OA+大黄素组进行膝关节内注入完全弗氏佐剂(20 µL)建立OA模型,OA+大黄素组进行大黄素腹腔内给药(10 mg/kg).行为学测试后,收集小鼠膝关节组织进行苏木素-伊红(HE)染色.蛋白免疫印迹分析膝关节组织炎性因子白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及线粒体相关蛋白NADH脱氢酶(泛醌)黄素蛋白1(NDUFV1)、细胞色素C氧化酶亚基5B(COX5B)、细胞色素C氧化酶15(COX15)、NADH脱氢酶(泛醌)1α亚复合物亚基10(NDUFA10)的表达水平.结果 与对照组相比,OA组小鼠机械痛阈值降低,转棒停留时间和运动距离下降(P＜0.05);与OA组相比,OA+大黄素组机械痛阈值升高,转棒停留时间和运动距离均增加(P＜0.05).对照组膝关节关节软骨和软骨下骨结构完整,OA组软骨层变薄,软骨下小梁退化,大黄素处理缓解了软骨变性.与对照组相比,OA组IL-1β、TNF-α、COX15和NDUFA10表达升高,NDUFV1和COX5B表达降低,大黄素处理可恢复上述蛋白表达水平(P＜0.05).结论 大黄素可通过调控炎性因子和线粒体相关蛋白的表达来缓解OA小鼠痛觉行为.
关键词：骨关节炎大黄素线粒体计算生物学炎症性疼痛
分类号：R965.1(药理学)R684.3(骨科学（运动系疾病、矫形外科学）)
资助基金：国家自然科学基金(81901149)湖北省自然科学基金资助项目(2022CFB356)
论文发表日期：2024-06-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 572-577 )
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