DOI: 10.11958/20231786
混合性结缔组织病相关肺动脉高压临床特点分析
王慧1
潘晴1
王宙明2
张娜1
杨振文2
魏蔚1
1.天津医科大学总医院风湿免疫科(邮编 300052)2.天津医科大学总医院心血管内科(邮编 300052)
摘要：目的 探究混合性结缔组织病相关肺动脉高压(MCTD-PAH)患者的临床特点及发病危险因素.方法 回顾性纳入12例住院治疗的MCTD-PAH患者(MCTD-PAH组),根据性别、年龄按1︰3随机抽取同期住院的36例混合性结缔组织病无肺动脉高压(MCTD-non-PAH)患者作为对照组,比较2组患者的临床表现和辅助检查,随诊2组患者生存状态.结果 MCTD-PAH组较对照组出现活动后气短、肌炎及心包积液比例更高,血沉及免疫球蛋白G(IgG)水平更高.多因素Logistic回归分析显示,活动后气短及较高水平的IgG是预测MCTD发生PAH的危险因素.MCTD-PAH死亡3例(16.7%),对照组无患者死亡.结论 PAH是MCTD严重的并发症之一,MCTD患者出现活动后气短及较高水平的IgG时需警惕合并PAH.
关键词：混合性结缔组织病肺动脉高压右心导管临床特点
分类号：R544.16(心脏、血管（循环系）疾病)R593.27(全身性疾病)
论文发表日期：2024-07-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 701-704 )
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