DOI: 10.11958/20242056
异牡荆素通过miR-339-5p/HSPA8轴调节胰腺癌细胞的生物学行为
闫玲新
李森
郭改莉
孟婉秋
徐超
邯郸市中心医院消化内科一病区(邮编 056000)
摘要：目的 探究异牡荆素(Isov)对胰腺癌细胞的生物学行为的影响及作用机制.方法 采用Isov处理人正常胰腺导管上皮细胞HPDE和PC细胞系;CCK-8检测细胞存活率并计算半数抑制浓度(IC50).将PC细胞系PANC-1细胞依次分为Control组、Isov组、Isov+in-miR-NC组、Isov+in-miR-339-5p组、Isov+in-miR-339-5p+si-NC组和Isov+in-miR-339-5p+si-HSPA8组.CCK-8、划痕愈合实验和Transwell实验检测PANC-1细胞存活、迁移和侵袭情况;实时荧光定量PCR检测PANC-1细胞中miR-339-5p和热休克蛋白家族A成员8(HSPA8)mRNA表达情况;Western blot法检测各组细胞中蛋白HSPA8的表达情况;双萤光素酶报告基因检测miR-339-5p与HSPA8的靶向作用;异种移植裸鼠模型验证Isov的体内抗癌作用.结果 Isov可抑制PC细胞增殖,但对HPDE细胞几乎没有细胞毒性.Isov可显著降低PANC-1细胞存活率和划痕愈合率,减少侵袭细胞数量,上调miR-339-5p表达,下调HSPA8 mRNA和蛋白水平(P＜0.05),而这种作用可被下调miR-339-5p阻断(P＜0.05).HSPA8是miR-339-5p的靶标基因,敲低HSPA8后逆转了Isov对PANC-1细胞恶性生物学行为的调控作用(P＜0.05).体内研究证实,Isov治疗后,裸鼠肿瘤体积和质量减小,且miR-339-5p表达升高,HSPA8 mRNA表达降低(P＜0.05).结论 Isov可能通过miR-339-5p/HSPA8轴抑制PC细胞的增殖、迁移和侵袭.
关键词：牡荆素胰腺肿瘤细胞增殖HSPA8miR-339-5p
分类号：R735.9(消化系肿瘤)
资助基金：邯郸市科学技术研究与发展计划项目(23422083233)
论文发表日期：2025-03-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 230-235 )
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