DOI: 10.11958/20241498
KRT17调节Wnt/β-catenin信号通路对膀胱癌细胞增殖、凋亡及上皮间质转化的影响
李晨
李占恩
苏宏伟
侯彩云
董少文
河北北方学院附属第一医院泌尿外科 075000
摘要：目的 探讨敲低角蛋白17(KRT17)通过调节Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路对膀胱癌细胞增殖、凋亡及上皮间质转化(EMT)的影响.方法 qRT-PCR及Western blot检测膀胱癌组织、癌旁组织及膀胱癌细胞系(5637、T24、UM-UC-3)及人永生化尿路上皮细胞系SV-HUC-1细胞中KRT17 mRNA及蛋白表达.免疫组化染色检测组织中KRT17表达.通过转染NC siRNA、KRT17 siRNA至细胞,标记为NC siRNA组、KRT17 siRNA组;以20 mmol/L LiCl处理T24细胞,标记为LiCl组;以20 mmol/L LiCl处理转染KRT17 siRNA的T24细胞,标记为KRT17 siRNA+LiCl组,不转染的细胞为空白组.CCK-8、克隆形成实验、流式细胞术检测细胞增殖及凋亡;qRT-PCR检测KRT17 mRNA表达;Western blot检测KRT17、β-catenin、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)、EMT相关蛋白Vimentin、E-cadherin、Snail蛋白表达.结果 KRT17 mRNA及蛋白表达在膀胱癌组织及细胞中明显升高(P＜0.05);KRT17 siRNA组KRT17 mRNA及蛋白表达、细胞增殖率及菌落数、细胞侵袭数、β-catenin、Cyclin D1、Vimentin、Snail表达较NC siRNA组和空白组降低,凋亡率、E-cadherin表达增加(P＜0.05);LiCl逆转了敲低KRT17对膀胱癌恶性行为的抑制.结论 敲低KRT17通过抑制Wnt/β-catenin信号通路抑制膀胱癌细胞增殖及EMT,促进其凋亡.
关键词：膀胱肿瘤上皮-间质转化细胞增殖凋亡KRT17Wnt/β-catenin信号通路
分类号：R737.14(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：张家口市重点研发计划项目(2221129D)
论文发表日期：2025-05-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 462-467 )
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