秦皮甲素调节HMGB1/RAGE信号通路对缺氧/复氧诱导的心肌细胞损伤的影响
万艳波
刘明
王勇
安阳市人民医院心血管内二科(邮编 455000)
摘要:目的 探讨秦皮甲素(ESCL)通过调节高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/晚期糖基化终产物受体(RAGE)信号通路对缺氧/复氧(H/R)诱导的心肌细胞损伤的影响.方法 将H9c2细胞分为Control组,H/R组,ESCL-低、中、高浓度(ESCL-L、M、H,0.4、0.8、1.6 mmol/L)组,ESCL-H+pcDNA-NC组,ESCL-H+pcDNA-HMGB1组.Annexin V-FITC染色法检测H9c2细胞凋亡率;酶联免疫吸附试验检测白细胞介素(IL)-18、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α和丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)含量和超氧化物歧化酶(SOD)活性;DCHF-DA荧光探针检测活性氧(ROS)荧光强度;蛋白免疫印迹法检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、HMGB1、RAGE蛋白表达水平.结果 与Control组相比,H/R组H9c2细胞凋亡率、IL-18、IL-1β、TNF-α、MDA、LDH、ROS荧光强度、Bax、HMGB1和RAGE蛋白表达水平升高,Bcl-2蛋白表达水平、SOD活性降低(P<0.05);与H/R组相比,ESCL-L、M、H组细胞凋亡率、IL-18、IL-1β、TNF-α、MDA、LDH、ROS荧光强度、Bax、HMGB1和RAGE蛋白表达水平依次降低,Bcl-2蛋白表达水平、SOD活性依次升高(P<0.05);过表达HMGB1逆转了ESCL对H/R诱导的心肌细胞损伤的保护作用.结论 ESCL可能通过抑制HMGB1/RAGE通路减轻H/R诱导的心肌细胞损伤.
关键词:肌细胞心脏秦皮甲素HMGB1蛋白质高级糖化终产物受体细胞凋亡低氧复氧
分类号:R542.2(心脏、血管(循环系)疾病)
资助基金:河南省医学科技攻关计划项目(LHGJ20191271)
论文发表日期:2025-08-15
在线出版日期:2025-08-20(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:6( 796-801 )
英文信息展开
天津医药

天津医药

CSTPCD
ISSN:0253-9896
年,卷(期):2025,53(8)
所属栏目:细胞与分子生物学