基于miR-144-3p/MAPK1通路探讨红参总皂苷对扩张型心肌病小鼠心肌细胞凋亡的影响
李志伟1
张会超2
杨凤鸣2
曾垂义2
1.河南省中医院(河南中医药大学第二附属医院)心血管科(邮编 450045)2.河南省中医院(河南中医药大学第二附属医院)心病科
摘要:目的 探讨红参总皂苷(RGTS)调节微小RNA-144-3p(miR-144-3p)/丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)通路对扩张型心肌病(DCM)小鼠心肌细胞凋亡的影响.方法 采用双萤光素酶报告基因实验分析miR-144-3p与MAPK1之间的靶向关系.选取10只C57BL/6J小鼠为对照(Control)组,另将转基因DCM小鼠随机分为DCM组、卡托普利(CAP,10.1 mg/kg)组、低剂量RGTS(L-RGTS)组(6 g/kg)、高剂量RGTS(H-RGTS)组(12 g/kg)、阴性对照(NC antagomir)组(灌胃12 g/kg RGTS+尾静脉注射NC antagomir)、miR-144-3p抑制剂(miR-144-3p antagomir)组(灌胃12 g/kg RGTS+尾静脉注射miR-144-3p antagomir),每组10只.采用超声心动仪评估小鼠心功能;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测心肌组织中miR-144-3p和MAPK1 mRNA的表达;HE染色观察心肌组织病理变化;TUNEL染色检测心肌细胞凋亡;Western blot法检测Bax、MAPK1蛋白表达.结果 Control组心肌细胞排列整齐;DCM组心肌细胞排列紊乱,可见细胞肿胀、坏死和核固缩;CAP组、L-RGTS组、H-RGTS组及NC antagomir组心肌细胞排列较为整齐,肿胀不明显;miR-144-3p antagomir组心肌细胞排列紊乱.双萤光素酶报告基因实验证实miR-144-3p可靶向负调控MAPK1.与Control组相比,DCM组左室收缩期内径(LVESD)、左室舒张末内径(LVEDD)、MAPK1 mRNA和蛋白、Bax蛋白表达水平及细胞凋亡率均升高,左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(LVFS)和miR-144-3p表达水平降低(P<0.05).与DCM组相比,CAP组、L-RGTS组和H-RGTS组LVESD、LVEDD、MAPK1 mRNA和蛋白、Bax蛋白表达水平及细胞凋亡率均降低,LVEF、LVFS和miR-144-3p表达水平升高(P<0.05);且H-RGTS组上述指标变化较L-RGTS组显著(P<0.05).与H-RGTS组和NC antagomir组相比,miR-144-3p antagomir组上述指标变化被逆转(P<0.05).结论 RGTS可能通过调控miR-144-3p/MAPK1通路抑制DCM小鼠心肌细胞凋亡.
关键词:心肌病扩张型丝裂原活化蛋白激酶1细胞凋亡红参总皂苷微小RNA-144-3p
分类号:R542.2(心脏、血管(循环系)疾病)
资助基金:河南省科技攻关项目(222102310482)河南省特色骨干学科中医学学科建设项目(STG-ZYXKY-2020013)
论文发表日期:2026-01-15
在线出版日期:2026-01-24(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:7( 23-29 )
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天津医药

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ISSN:0253-9896
年,卷(期):2026,54(1)
所属栏目:实验研究