Von Hi ppel-Li ndau 综合征并发肾细胞癌的外科治疗方式（附9例报告）
李世超
黄庆波
巩会杰
高宇
张瑜
张旭
马鑫
1.中国人民解放军总医院泌尿外 科100853 北京2.中国人民解放军总医院泌尿外 科100853 北京3.中国人民解放军总医院泌尿外 科100853 北京4.中国人民解放军总医院泌尿外 科100853 北京5.中国人民解放军总医院泌尿外 科100853 北京6.中国人民解放军总医院泌尿外 科100853 北京7.中国人民解放军总医院泌尿外 科100853 北京
摘要：目的：：探讨 Von Hi ppel-Li ndau (VHL )综合征并发肾细胞癌的外科治疗方式及其效果。方法：回顾性分析2009年3月~2013年8月收治的9例 VHL 综合征并发肾细胞癌患者的家族遗传史、临床表现、肿瘤特点及外科处理方式。结果：患者年龄24~58岁,9例患者中4例有明显中枢神经系统肿瘤血管母细胞瘤的家族病史,无家族病史者常出现中枢神经系统血管母细胞瘤,除肾肿瘤外,常伴胰腺肿瘤或囊肿,肾上腺嗜铬细胞瘤等表现。肾肿瘤为双侧或多发性,均为肾透明细胞癌,分期及分级均较低。外科治疗方式多采用保留肾单位的肾部分切除术,手术方式可采用腹腔镜或开放手术。本组9例患者共行10次手术,平均手术时间为142．5 mi n ,平均出血量为163．3 ml ,平均术后住院时间为7．2 d 。结论：VHL 综合征是一种家族遗传性多系统肿瘤疾病,累及肾脏时常出现双侧或多发性肾透明细胞癌,中枢神经系统肿瘤血管母细胞瘤及肾细胞癌是该病的主要死因。外科手术是治疗肾肿瘤的首选方案,而腹腔镜保留肾单位手术是安全合理及有效的。
关键词：Von Hi ppel-Li ndau 综合征肾肿瘤遗传性疾病外科治疗
分类号：R737.11(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：国家高技术研究发展计划(863计划)(SS2014 AA020607)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 71-74 )
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