Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌两例报告并文献复习
杨昭伟
孔雪
魏文焕
孙丹
殷磊
李泽良
孔垂泽
1.中国医科大学附属第一医院泌尿外科 110001 沈阳2.中国医科大学附属第一医院泌尿外科 110001 沈阳3.中国医科大学附属第一医院泌尿外科 110001 沈阳4.中国医科大学附属第一医院泌尿外科 110001 沈阳5.中国医科大学附属第一医院泌尿外科 110001 沈阳6.中国医科大学附属第一医院泌尿外科 110001 沈阳7.中国医科大学附属第一医院泌尿外科 110001 沈阳
摘要：目的:探讨肾癌的罕见类型Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床病理特点、治疗及预后.方法:对本院确诊的2例Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌的临床资料进行回顾性分析并对相关文献进行复习.结果:两例均为左侧,例1确诊时已有远处转移,采用左肾姑息性切除术,例2采用根治性左肾切除术,免疫组化染色检查均表达TFE3.例1术后随访11个月,病情进展,骨转移加重;例2术后随访12个月,未见复发及远处转移.结论:Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是由Xp11.2染色体易位,导致转录因子E3(TFE3)基因与多种不同的基因融合的罕见肾癌,淋巴结转移多见,恶性程度较高,结合组织学特征、免疫组化检测TFE3(+)、荧光原位杂交技术有助于确诊,靶向治疗此类型肾癌可能有一定疗效,外科手术是治疗此类型肾肿瘤的首选和根治性治疗方案.
关键词：Xp11.2易位TFE3基因融合肾肿瘤治疗
分类号：R737.11(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：辽宁省科技计划项目(2009225033)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 306-311 )
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