妊娠合并双侧嗜铬细胞瘤1例报告
任翔1
尚吉文2
张华俊2
马丁2
姚雪2
1.山西医科大学附属白求恩医院泌尿外科 030032 太原2.山西白求恩医院泌尿外科
摘要：嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma,PCC)是一种神经内分泌性肿瘤,可作为散发病例或遗传性常染色体显性综合征发生,其中遗传性常染色体显性综合征约占所有病例的30％[1-2].妊娠合并嗜铬细胞瘤(PCC in pregnancy,PIP)少见,尤其是妊娠合并双侧嗜铬细胞瘤(bilateral PCC in pregnancy,BPIP)更为罕见,该类疾病因临床表现与妊娠期高血压疾病(pregnancy-induced hy?pertension,PIH)相似,因此常常会导致误诊.到目前为止报道的BPIP仅有30例左右,其中未经治疗的孕妇和胎儿的死亡率为40％～50％[2-4].现回顾性分析山西白求恩医院收治1例术后免疫组化琥珀酸脱氢酶复合物B(succinate dehydroge?nase complex subunit B,SDHB)阴性的BPIP患者的临床资料,结合文献复习报告如下.
关键词：妊娠双侧嗜铬细胞瘤免疫组化琥珀酸脱氢酶复合物B基因筛查
分类号：R699.3(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)
论文发表日期：2021-04-05
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 133-136 )
英文信息