以双侧肾上腺嗜铬细胞瘤为表现的青少年VHL综合征2例
李佳骏1
贺翌宸1
谢礼波2
1.西南医科大学临床医学院,四川 泸州 6460002.西南医科大学附属医院泌尿外科 四川省肾脏疾病临床医学研究中心,四川 泸州 646000
摘要：冯·希佩尔-林道(VHL)综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,青少年双侧肾上腺嗜铬细胞瘤患者需警惕VHL综合征可能,基因检测为确诊关键.手术彻底切除是主要治疗手段,术后需终身随访以监测多器官肿瘤发生.本研究报道了2例以双侧肾上腺嗜铬细胞瘤为表现的青少年VHL综合征患者的临床资料、影像学特征、病理及基因检测结果,总结其诊疗过程及随访结果,旨在为该疾病提供更精准的治疗策略.
关键词：冯·希佩尔-林道综合征嗜铬细胞瘤肾上腺肿瘤青少年基因突变
论文发表日期：2025-10-28
在线出版日期：2026-01-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 343-347 )
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