内源性肝脂肪酸结合蛋白基因与肠道干细胞分化发育的关系
常晓彤1
王振辉2
付小兵3
1.张家口医学院检验系,河北省张家口市,0750002.解放军第二五一医院检验科,河北省张家口市,0750003.解放军第三○四医院创伤研究室,北京市,100037
摘要：目的探讨内源性肝脂肪酸结合蛋白基因( L-fabp)在转录水平的表达与小肠干细胞增生分化的时空关系.方法利用免疫组织化学、原位杂交和反转录聚合酶链反应( RT-PCR)等技术,分别检测胚胎期 E14 d, E17 d, E19 d和幼鼠期 P1 d, P2 d, P7 d, P28 d大鼠小肠上皮细胞增殖细胞核抗原( PCNA)、 L-fabp mRN水平及其定位分布.结果胎鼠 E19 d,小肠细胞内 L-fabp基因开始转录 mRNA为( 2.8± 0.23)%.到幼鼠期 P2 d L-fabp mRNA水平达到最高峰为( 6.31± 0.24)%,与 E19 d比较差异具有非常显著性的意义( P< 0.001,t=8.411).幼鼠 P1 d、 P7 d、 P14 d、 P28 d期, L-fabp mRNA水平有所减少,分别为( 4.2± 0.25)%,( 3.89± 0.23)%,( 3.3± 0.26)%,( 3.36± 0.23)%.与 E19 d比较差异有显著性意义( P< 0.05,t=2.754,2.671,2.167,2.243); L-fabp mRNA原位杂交定位分析显示, E19 d少量阳性细胞开始出现于绒毛顶部,阳性率约为 1%.从 P1 d～ P28 d, L-fabp mRNA阳性细胞表达率不断升高,阳性率分别为 12%, 45%, 65% , 89%,并且分布范围从绒毛顶部向下逐渐扩大,而小肠隐窝底部细胞始终为阴性.与此相反,从 P14 d到 P28 d, PCNA阳性细胞逐渐减少;到 P28 d,阳性细胞只局限于隐窝内细胞.结论肠道干细胞发育分化过程中,内源性 L-fabp基因 mRNA水平的变化,可能与 L-fabp参与细胞分化成熟过程中磷脂膜构建及脂肪酸吸收、β氧化功能有关,提示细胞内源性 L-fabp转录水平的表达可作为肠道干细胞分化过程中磷脂膜构建及脂肪酸吸收、β氧化功能有关,提示细胞内源性 L-fabp转录水平的表达可作为肠道干细胞分化成熟的标志.
关键词：基因载体蛋白质类脂肪酸类干细胞小肠
分类号：R349.83(基础医学)
资助基金：国家重点基础研究发展计划（973计划）(G1999054204)国家自然科学基金(30170966)军队医学科研项目(01MA211)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 2022-2023 )
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