异氟醚和安氟醚对海马神经元作用机制的研究
赵新京1
徐礼鲜2
叶平安1
1.西安交通大学第一医院麻醉科,陕西省西安市,7100612.解放军第四军医大学口腔医学院麻醉科,陕西省西安市,710032
摘要：目的:观察异氟醚和安氟醚吸入麻醉时海马神经元对一氧化氮合酶、脑啡呔和自发放电的影响 , 为综合评价海马在产生全身麻醉效应过程中的作用提供依据. 方法 :采用免疫组织化学双重标记法和膜片钳技术. 结果 :安氟醚和异氟醚能明显引起海马 CA1区 c-fos基因阳性神经元( FPN)和脑啡呔阳性神经元( EPN)表达明显高于对照组( P< 0.01),并有一定数量 FPN/NPN双标阳性神经元( P< 0.01),还能明显抑制一氧化氮阳性神经元( NPN)的表达( P< 0.01).同时安氟醚和异氟醚都能含量依赖性的抑制海马 CA1区神经元自发放电频率 ,与给药前比较 P< 0.05或 P< 0.01. 结论 :海马 CA1区是吸入麻醉剂在中枢神经系统中的重要作用部位.
关键词：异氟烷恩氟烷神经元一氧化氮合酶
分类号：R743(神经病学与精神病学)
资助基金：国家自然科学基金(39470674)陕西省科学技术研究发展计划(2002K10-G8)
论文发表日期：2003-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 3594-3595 )
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