基因治疗原发性高血压的新途径:内皮型一氧化氮合成酶CDNA腺病毒载体在人胎肾293细胞的表达
江德文1
吴可贵2
高丽真1
芮红兵3
1.福建医科大学附属第一医院,肾内科,福建省福州市,3500052.福建医科大学附属第一医院,福建省高血压研究所,福建省福州市,3500053.福建医科大学附属第一医院,血液科,福建省福州市,350005
摘要:目的 :研究内皮型一氧化氮合成酶( endothelial nitric oxide synthase, eNOS) CDNA腺病毒载体( PadRSVeNOSCDNA)导入在人胎肾 293细胞中的表达. 方法 :大量制备及纯化质粒 eNOSCDNA , 将纯化 eNOSCDNA 载体通过脂质体转染 293细胞 48 h后,应用化学比色法测定 293细胞提取物 NOS活性. 结果 :被转染 293细胞 NOS活性显著提高于未转染 293细胞 NOS活性 [(0.62± 0.03),( 0.093± 0.01) kU/L, P< 0.001]. 结论 :PAdRSVeNOSCDNA导入人胎肾 293细胞是一种能使 NOS活性显著升高的方法,为基因治疗原发性高血压及肾脏血管性疾病研究提供一条新的途径.
关键词:一氧化氮合酶腺病毒体肾 /细胞学肾 /胚胎学基因表达
分类号:R544.1(心脏、血管(循环系)疾病)
资助基金:福建省卫生厅科研项目(97015)
论文发表日期:2003-01-01
在线出版日期:2025-08-15(本平台首次上网日期,不代表文献的发表时间)
页数:2( 4062-4063 )
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中国临床康复

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北大核心CSTPCD
ISSN:1673-8225
年,卷(期):2003,7(30)
所属栏目:基金项目