盐酸埃他卡林对大鼠主动脉血管环和尾动脉血管条的选择性舒张作用
贾国栋1
崔文玉2
龙超良2
刘国树1
汪海2
1.解放军总医院心肾科,北京市,1008532.军事医学科学院毒物药物研究所,北京市,100850
摘要：目的:研究抗高血压新药盐酸埃他卡林对大、小动脉舒张作用的药理学特性. 方法:采用大鼠主动脉离体血管环和尾动脉血管条两种组织,对比观察盐酸埃他卡林对大、小动脉舒张作用的药理学特性,并且利用膜片钳技术观察盐酸埃他卡林对大鼠尾动脉平滑肌细胞钾电流的影响. 结果:盐酸埃他卡林在 1× 10- 7～ 1× 10- 3 mol/L范围内对氯化钾预致收缩的大鼠尾动脉血管条产生剂量依赖性舒张反应,而对主动脉离体血管环却无明显的舒张反应,该作用能被 ATP敏感性钾通道特异性拮抗剂格列苯脲阻断,并且能显著增强大鼠尾动脉平滑肌细胞的钾电流. 结论:盐酸埃他卡林具有选择性舒张小动脉作用,具有 ATP敏感性钾通道开放剂的主要药理学特征.
关键词：抗高血压药 /治疗应用钾通道小动脉主动脉血管舒张
分类号：R544.1(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：国家高技术研究发展计划（863计划）(2002AA2Z3137)
论文发表日期：2004-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 443-445 )
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