大鼠少突胶质前体细胞在化学条件培养基中定向分化的形态学观察
付元山1
王滨1
汪洋2
刘才栋2
沈馨亚2
1.大连医科大学解剖学教研室,辽宁省,大连市,1160272.复旦大学上海医学院解剖学教研室,上海市,200032
摘要：目的:观察体外无血清化学培养条件下少突胶质前体细胞向成熟少突胶质细胞的定向分化.方法:实验于2000-04/07在复旦大学上海医学院解剖学教研室完成.①取新生SD大鼠获取少突胶质前体细胞;前O2A祖细胞原代混合培养7 d后,以B104神经胶质瘤细胞株条件培养液[每100mL含:牛血清白蛋白20 mg,胰岛素2.5 mg,转铁蛋白20 mg,腐胺1.6 mg,亚硒酸钠0.5 μg,黄体酮0.6μg,生物素0.24 μg,T3 3 μg,T4 0.04 mg,溶于DMEM/F12对半配置的培养液中]增殖并纯化的少突胶质前体细胞,然后将培养基更换为无血清的化学条件培养基.倒置相差显微镜观察记录24,48和72 h细胞的形态变化,分化成熟的少突胶质细胞作扫描电镜观察.结果:少突胶质前体细胞无血清化学条件培养基培养形态学演变:培养24 h,少突胶质前体细胞突起增加为三极或四极,胞体增大稍迟;48 h后突起明显增多,相互之间连接成网;72 h,胞体大且边缘不规则,突起分支更加清晰,分支彼此呈三维立体交错,部分突起之间可见指环状或膜片状结构.结论:化学条件培养基可使在体外培养条件下的少突胶质前体细胞定向分化为成熟的少突胶质细胞,细胞形态呈现渐变的过程.
关键词：细胞培养的少突神经胶质细胞分化大鼠
分类号：R730.26(一般性问题)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 15-17 )
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