中国人群β-纤维蛋白原-455G/A基因多态与缺血性脑卒中发病风险的Meta分析
于会艳1
秦斌1
龚涛1
周海滨2
1.卫生部北京医院,北京市,1007302.山东大学医学院遗传学教研室,山东省,济南市,250012
摘要：目的:运用Meta分析的方法综合评价中国人群β-Fg-455G/A基因多态与缺血性脑卒中发病关系.方法:检索中国生物医学文献数据库(CBMdisk)、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、Medline 1994-01/2005-12相关文献,纳入内容涉及β-Fg-455G/A基因多态的基因型频率和(或)等位基因频率的独立病例对照研究,去除重复报告、数据描述不清无法利用的文献.按上述要求初步筛查文献为12篇,Hardy-Weinberg遗传平衡检验后纳入Meta分析文献为10篇,累积病例组1 270例,对照组1 302例.以病例组和对照组基因分布OR值为效应指标,应用RevMan 4.2软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并.结果:数据合并结果显示,病例组GA+AA基因型频率和等位基因A频率明显高于对照组,总体效应检验:P=0.01,OR=1.44,95%CI=(1.09～1.91);P＜0.001,OR=1.47,95%CI=(1.19～1.82).结论:中国人群β-Fg-455G/A基因多态的GA+AA型与缺血性脑卒中呈正相关,即455G→A突变与缺血性脑卒中有关.
关键词：脑缺血纤维蛋白原/遗传学多态现象遗传Meta分析
分类号：R74(神经病学与精神病学)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 30-32 )
英文信息