代谢综合征患者心肌细胞增强因子基因突变与易发冠状动脉粥样硬化性心脏病的关系
张祎
赵玉生
王琳
刘谟焓
1.解放军总医院老年心血管病研究所,北京市,1008532.解放军总医院老年心血管病研究所,北京市,1008533.解放军总医院老年心血管病研究所,北京市,1008534.解放军总医院老年心血管病研究所,北京市,100853
摘要：目的:分析代谢综合征患者中是否存在心肌细胞增强因子家族中心肌增强因子(myocyte enhancerfactor 2A,MEF2A)特定位点21 bp的缺失突变,及其是否为代谢综合征患者易患冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的遗传学基础之一.方法:于2002-02/2005-12选择解放军总医院老年心血管病研究所收治代谢综合征患者166例,为实验组.同期选择非代谢综合征患者64例为对照组.根据Genbank中MEF2A的DNA序列,设计合成特定的上下游引物,聚合酶链反应扩增出MEF2A中包括突变位点在内的部分序列,将实验组和对照组的聚合酶链反应扩增产物的片段分别行琼脂糖凝胶电泳和聚丙烯酰胺凝胶电泳,有差别者进行测序分析.结果:纳入患者230例,均进入结果分析.代谢综合征的患者中并未发现预期的MEF2A特定位点21 bp缺失突变,也并未在这一位点找到其他突变,所测聚合酶链反应产物的DNA序列均能在Genbank中找到相关的模板,属正常的基因多态性.代谢综合征并发冠心病、心肌梗死的患者中也未见这一突变.结论:MEF2A 21 bp缺失突变并不一定是代谢综合征患者易发冠心病的遗传学基础.
关键词：代谢综合征X冠状动脉疾病心肌梗塞聚合酶链反应基因表达
分类号：R5(内科学)
论文发表日期：2006-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 26-28 )
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