RANTES基因启动子多态性与2型糖尿病并发肾病的相关性
张松
王睿
时立新
1.贵阳医学院附属医院内分泌科(贵州省糖尿病中心),贵州省贵阳市,5500042.贵阳医学院附属医院内分泌科(贵州省糖尿病中心),贵州省贵阳市,5500043.贵阳医学院附属医院内分泌科(贵州省糖尿病中心),贵州省贵阳市,550004
摘要：背景:遗传易感性是糖尿病肾病发生发展的一个重要因素.单核细胞在肾脏组织的聚集、向巨噬细胞的分化和某些趋化性细胞因子信号的增强可能与2型糖尿病肾病的发生和发展有着密切的联系.T细胞活化后表达和分泌的调节蛋白RANTES是一种C-C亚族的趋化因子,它可以介导炎性细胞的浸润和活化,引起肾小球和肾间质的损伤,这可能是糖尿病发生发展的一个重要机制.因此,RANTES基因也可能是糖尿病肾病的候选基因.目的:分析RANTES基因启动子-28C/G多态性与中国人2型糖尿病并发肾病之间的关系.设计:病例-对照观察.单位:贵阳医学院附属医院内分泌科,贵州省糖尿病中心.对象:选择2003-09/2005-09在贵阳医学院附属医院和贵州省人民医院内分泌科住院的2型糖尿病患者143例,其中正常白蛋白尿患者53例、合并微量白蛋白尿患者54例,合并大量白蛋白尿患者36例.以及来自贵阳医学院附属医院体检中心的健康对照者55例.方法:所有受试者取外周静脉血3～5 mL,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性技术,检测RANTES基因启动子-28C/G基因型.主要观察指标:①各组人群的RANTES基因启动子-28C/G的等位基因频率和基因型频率.②采用Logistic回归分析法分析糖尿病肾病的危险因素.结果:198例受试者全部进入结果分析.①-28C/G的CG基因型频率比较:正常对照组和糖尿病组比较差异不显著(P＞0.05);微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组明显高于正常白蛋白尿组(24.1%,47.2%,9.4%,P＜0.05),大量白蛋白尿组高于微量白蛋白尿组(P＜0.05).②-28C/G的G等位基因型频率:正常对照组和糖尿病组比较差异不显著(P＞0.05);微量白蛋白尿组和大量白蛋白尿组明显高于正常白蛋白尿组(12.0%,23.6%,4.7%,P＜0.05),大量白蛋白尿组高于微量白蛋白尿组(P＜0.05).③Logistic回归分析表明-28G阳性基因型与糖尿病肾病相关(95%Cl为1.402～15.032,P=0.012).结论:RANTES基因启动子-28G阳性基因型可能与糖尿病肾病相关.
关键词：糖尿病肾病/遗传学多态现象遗传RANTES
分类号：R5(内科学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 3447-3450 )
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