RNA干预法特异性抑制核激活因子受体配体诱导破骨细胞的形成
杨旻
戴先文
陶惠人
闫铭
胡蕴玉
李明全
1.解放军第四军医大学西京医院全军骨科研究所,陕西省西,安市,7100322.解放军第四军医大学西京医院全军骨科研究所,陕西省西,安市,7100323.解放军第四军医大学西京医院全军骨科研究所,陕西省西,安市,7100324.解放军第四军医大学西京医院全军骨科研究所,陕西省西,安市,7100325.解放军第四军医大学西京医院全军骨科研究所,陕西省西,安市,7100326.解放军第四军医大学西京医院全军骨科研究所,陕西省西,安市,710032
摘要：目的:使用RNA干预来特异性减少核激活因子受体配体的表达从而抑制破骨细胞的形成.方法:实验于2005-01/2006-10在解放军第四军医大学全军骨科研究所完成.①构建由U6启动子引导产生小干预RNA的质粒载体mU6pro-dsRANKL.②按0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0μg的梯度将质粒mU6pro-dsRANKL及对照质粒mU6pro转染大鼠骨髓基质细胞,48 h后提取细胞总RNA.③采用Northern blot法检测,以核激活因子受体配体与内参β-肌动蛋白扩增产物的吸光度比值来反映核激活因子受体配体mRNA的表达情况.④再将质粒mU6pro-dsRANKL按0,1.0,2,3μg转染破骨细胞,抗酒石酸染色显微镜下观察.结果:①Northern blot结果:显示转染骨髓基质细胞后细胞中核激活因子受体配体mRNA的表达量随着质粒载体量的增加而减少.②破骨细胞抗酒石酸染色显示:破骨细胞的数量也随着质粒载体量的增加而减少.结论:U6启动子引导产生小干预RNA的质粒载体能有效的减低核激活因子受体配体的表达从而抑制破骨细胞的形成.
关键词：核激活因子受体配体RNA干预破骨细胞
分类号：R392.114(医学免疫学)
资助基金：陕西省自然科学基金(2004C2-16)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 3661-3664 )
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