白细胞介素1及白细胞介素8在心肌缺血再灌注损伤中的动态演变及药物干预效果
张艳芳1
张俊河1
杨廷桐2
李磊2
1.生物化学与分子生物学教研室,河南省新乡市,4530032.形态学实验室,河南省新乡市,453003
摘要：目的:在心肌缺血再灌注损伤中,炎症细胞因子参与其过程的多个环节.实验拟验证白细胞介素1、白细胞介素8因子在此过程中的动态变化,并分析其与药物干预的关系.方法:实验于2005-10/2006-11在新乡医学院形态学实验室完成.①实验分组:选择健康Wistar成年大鼠70只,按随机数字表法分为3组:对照组(n=10)、模型组(n=30)和药物组(n=30).后两组又分为缺血0.5 h,再灌注2,4,8,12,24 h 6个时相点,每个时相点5只.对照组只设12 h一个时相点作为总体对照.②实验方法:大鼠麻醉后,药物组在右股静脉注入甲泼尼龙(30 mg/kg),对照组及模型组注入生理盐水(0.75 mg/kg).采用夹闭左冠状动脉前降支建立大鼠心肌缺血再灌注损伤模型.对照组只开胸不夹闭.③实验评估:在各时相点观察各组大鼠缺血再灌注后的心肌细胞改变;血清学检测白细胞介素1、白细胞介素8因子的动态表达.结果:①模型组缺血再灌注12 h炎细胞浸润最显著,药物组炎细胞呈散在浸润.②模型组和药物组白细胞介素1、白细胞介素8因子质量浓度明显高于对照组[缺血再灌注8 h为例,白细胞介素1分别为(99.21±14.37),(85.77±11.31),(21.87±10.32)ng/L;白细胞介素8分别为(794.85±24.07),(536.95±19.72),(103.94±11.59)ng/L,P＜0.05],峰值分别在缺血再灌注4,8 h;同时相点药物组白细胞介素1、白细胞介素8因子质量浓度明显低于模型组(P＜0.05).结论:白细胞介素1和白细胞介素8因子在心肌缺血再灌注损伤的炎症反应中发挥着重要作用;甲泼尼龙对缺血再灌注损伤心肌有保护作用.
关键词：心肌缺血再灌注损伤炎症反应白细胞介素1白细胞介素8甲泼尼龙
分类号：R542.2(心脏、血管（循环系）疾病)
资助基金：河南省科技厅重点科研项目(0524410058)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 9083-9086 )
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