胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体用作表阿霉素载体的体外实验
涂韶丽1
王银松2
刘玲蓉1
杨心督1
杨文智1
陈红丽1
张其清3
1.北京协和医学院&中国医学科学院生物医学工程研究所,天津市生物医学材料重点实验室,天津市,3001922.天津医科大学药学院,天津市,3000703.北京协和医学院&中国医学科学院生物医学工程研究所,天津市生物医学材料重点实验室,天津市,300192;厦门大学生物医学工程研究中心,厦门大学医学院,厦门市生物医学工程技术研究中心,福建省厦门市,361005
摘要：背景:多糖"锚定"脂质体在抗肿瘤药物、蛋白以及基因的传输领域有着极其重要的理论及应用价值,国外已有较多机构在进行相关的研究.目的:通过"锚定"的方式制备胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体,并以表阿霉素作为模型药物,考察其对包载药物体外释放性质的影响.设计、时间及地点:体外实验,于2006-09/2008-05在天津市生物医学材料重点实验室完成.材料:以壳聚糖为原料,合成胆甾醇琥珀酰基壳聚糖,并采用胶体滴定法测定其胆甾醇基取代度.方法:采用pH梯度法制备表阿霉素脂质体,然后通过共孵育的方法合成了取代度为2.80%,5.58%和8.00%的载药胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体.主要观察指标:荧光分光光度计检测药物浓度;透射电镜观察脂质体形态;亚微米粒度及电位分析仪检测脂质体的粒径大小、分布和电位;动态透析法考察包载药物表阿霉素在胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体中的体外释放特征.结果:胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体为规则球状形态,呈现典型的核壳结构,粒径为245.4～279.7nm,zeta电位为+21.09～+25.48mV;和载药脂质体及壳聚糖包衣脂质体相比,CHCS锚定脂质体能明显延缓表阿霉素的体外释放,在胆甾醇基取代度2.80%～5.85%范围内,表阿霉素的释放速度随着取代度的增加呈降低的趋势.结论:胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体有着比普通脂质体及壳聚糖包衣脂质体更高的稳定性,能显著延缓包载药物的释放速度.
关键词：胆甾醇琥珀酰基壳聚糖锚定脂质体表阿霉素药物载体生物材料
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 3663-3666 )
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