生物骨替代材料成骨活性的体外测定
左进步1
孙明学2
1.武警北京总队医院骨科,北京市,1000272.解放军总医院骨科研究所,北京市,100853
摘要：背景:传统骨替代材料成骨活性的检测方法为体内检测,在可靠性、时效性、直观性等方而存在着不足,特别是在检测大批量生物替代材料时其缺点尤为突出.目的:探索一种能够在体外检测骨移植替代材料成骨活性的方法.设计:对比观察的细胞学实验.时间及地点:实验于2006-08/2007-05在解放军总医院全军骨科研究所进行.材料:C2C12细胞由北京协和医科大学细胞中心提供,人脱钙骨基质、人骨提取的骨蛋白由解放军总医院骨科研究所提供,牛腱Ⅰ型胶原由北京益尔康牛物工程开发中心提供,重组人骨形态发生蛋白2由杭州华东基因研究所提供.方法:将重组人骨形态发牛蛋白2、人脱钙骨基质、复合材料(人骨提取的骨蛋白与人脱钙骨基质、牛腱Ⅰ型胶原以透析的方法复合)3种材料与小鼠肌肉C2C12细胞共培养72 h,阴性对照为单纯细胞,不加仟何材料.细胞裂解后用比色法分别检测裂解液中成骨细胞特异性标记物碱性磷酸酶及总蛋白的吸光度值,以两者的比值表示单位数量的C2C12细胞所含有的碱性磷酸酶含量,以此衡量待测生物材料成骨活性的高低.主要观察指标:碱性磷酸酶与总蛋白的吸光度值.结果:重组人骨形态发牛蛋白2材料中碱性磷酸酶含量最高,人脱钙骨基质材料合复合材料次之,阴性对照最低.3种材料中碱性磷酸酶含量与阴性对照比较差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:体外榆测生物材料诱导C2C12细胞产生碱性磷酸酶含量,可作为评定材料成骨活性的指标.
关键词：脱钙骨基质诱导成骨活性测定体外评价
分类号：R318(医用一般科学)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 6385-6388 )
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