保存人鼻中隔软骨活性的3种体外方法比较
杨宪法1
赵大庆2
崔鹏程1
徐凯2
1.解放军第四军医大学唐都医院耳鼻喉科,陕西省西安市,7100382.解放军第四军医大学西京医院耳鼻咽喉-头颈外科,陕西省西安市,710032
摘要：背景:软骨损伤后难以自身修复,以活性软骨进行修复效果较好,但活性软骨的可靠来源尚未根本解决.目的:以3种不同方法体外保存成人鼻中隔软骨块的活性比较.设计、时间及地点:单一样本观察,实验于2007-06/2008-03在解放军第四军医大学唐都医院耳鼻喉科实验室及西京医院全军耳鼻咽喉-头颈外科中心实验室完成.材料:材料为临床常规手术中切除的成人正常鼻中隔软骨20块,按国务院2006年<医疗机构管理条例>规定,已与患者签订知情同意书.方法:将所取软骨,块剪成大小约15 mm×10 min×2mm软骨块,分别置于4,-20,80℃冷冻及RPMI-1640液于37℃培养保存,于保存24h,7,14,21 d和30d时取样品.主要观察指标:以苏木精-伊红、AB/PAS及Masson三色染色和锥虫蓝排斥试验检测软骨活性.结果:用RPMI-1640培养液保存的成人鼻中隔软骨,在整个保存期中均能保持较好活性,软骨细胞活件率保持在80%左右.以-80℃冷冻保存7d及-20℃保存14d时,软骨基本失去活性.当4℃保存在21d时,软骨可保持较好活性,保存30d时,软骨活性明显降低.结论:与低温保存方法相比,用组织培养法保存成人软骨块能较好地保持其活性,有望为临床治疗提供一种取材方便、新型有效的软骨修复材料.
关键词：鼻中隔软骨组织培养技术低温保存组织构建
分类号：R622(整形外科学（修复外科学）)
论文发表日期：2008-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 8235-8238 )
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