聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯水凝胶载药(类软骨)膜的制备及性能
陈鹏1
林建华1
李柱来2
李贵双1
叶晓2
1.福建医科大学附属第一医院骨科,福建省福州市,3500042.福建医科大学药学院,福建省福州市,350004
摘要：背景:聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯载药生物材料既有优异的生物学功能,又能释放药物,是一种潜在的组织工程支架材料和缓、控释药物载体材料.目的:观察布洛芬-聚甲基丙烯酸-2-羟乙酯水凝胶膜表面形态、吸水膨胀性能及缓控释性能.设计、时间及地点:体外观察实验,于2008-01/05在福建医科大学药学院药学综合实验室完成.材料:甲基丙烯酸-2-羟乙酯为Aldrich Chemical Company产品;布洛芬为山东新华制药股份有限公司产品;过硫酸铵为广东省化学试剂工程技术研究开发中心产品;N-N'-亚甲基双丙烯酰胺为苏州市化工研究所有限公司产品.方法:选甲基丙烯酸-2-羟乙酯为单体、过硫酸铵为引发剂、N-N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂、布洛芬为模型药物水相聚合,通过分步法和同步法导入药物.主要观察指标:光学显微镜和扫描电镜观察凝胶膜的表面形态;水溶液法测定凝胶膜的膨胀性能,拟体液环境中测定凝胶膜的释药特征.结果:含有N-N'-亚甲基双丙烯酰胺的水凝胶膜表面褶皱和沟痕更少,整体面光滑.随着交联剂加入量增加,吸水溶胀度减小,水凝胶膜形成体型结构的趋势增大.不论是同步法还足分步法所制的载药水凝胶膜,其释药达到平台的时间都比未加入交联剂的凝胶膜要长,但同时也发现在交联剂加入后,膜的载约量在减少,综合各因素以N-N'-亚甲基双丙烯酰胺含量7.5 g/L为较佳方案.结论:水凝胶膜表面形态理想,导入药物后的载药膜具有良好的膨胀性能和更优秀的缓、控释特征.
关键词：甲基丙烯酸-2-羟厶酯N-N’-亚甲基双丙烯酰胺水凝胶膜缓释控释
分类号：R318(医用一般科学)
资助基金：福建省自然科学基金(C0610024)
论文发表日期：2009-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 2283-2286 )
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